详⻅设备参数表；

合同履⾏期限：30⽇历天；

合同⽀付约定：采购包1：
1、 进度款，设备安装调试培训完成后验收合格后，达到付款条件起7个⼯作⽇内，⽀付合同总⾦额的95.0%
2、 进度款，⾃验收合格之⽇起质保期满、设备运⾏正常、⽆质量问题及违约情形，达到付款条件起30个⼯作⽇内，⽀付合同总⾦额的5.0%

 

康复治疗管理系统及配套设施、硬件

一、康复治疗管理系统

1、建立康复门诊、康复住院闭环管理流程，包含建档、评估流程、治疗流程、结案及随访等。支持监管患者诊疗进度，收录患者从入院到出院各阶段的诊疗数据集中展示。

2、 基础数据管理

支持场所管理， 针对各个治疗场所设置对应可执行的治疗项目及治疗项目与设备的对照，在患者预约安排时可查看场所、设备等信息。同时，在患者移动端可查看治疗项目对应的场所。

支持设备管理，根据不同的治疗技术手段设置对应的设备信息。

支持部位管理，根据不同的分类设置康复常用的部位，在治疗后计费时，可根据不同部位进行计费。

支持治疗项目管理，根据不同的治疗技术分类设置治疗项目，可设置项目的费用、操作人员；并查看项目对应的设备及场所。

支持治疗措施管理，根据不同的治疗项目进行措施对照，可设置措施的频率、强度、不良反应、阶段评价。

支持评估表管理，根据不同的功能分类设置评估量表，可与诊疗项目进行对照，在进行评估时可与医嘱进行同步。可设置评估量表对应的结果及值域，异常值域与治疗项目、评估量表的对照。

支持组合模板管理，根据实际业务需要，设置常用组合模板（如脑卒中康复评定）及对应的评估量表，在康复评估时可快速选择。

3、 康复医生工作站

支持医师对患者进行康复评估、预期目标、康复计划等操作及查看。

支持患者治疗项目的预约安排及执行状态的查看。

支持康复项目费用查看。

支持批量下达、停止康复计划。

4、 治疗师工作站

支持治疗师对自己主要负责的患者信息的查看。

支持治疗师对自己协助医师进行康复评估的患者信息的查看。

支持治疗师对自己对患者进行康复评估、预期目标、康复计划等操作及查看。

支持患者治疗项目的预约安及执行状态的查看。

支持康复项目费用查看。

支持治疗师对患者病案进行查问。

5、 治疗师排班

支持主管治疗师（治疗师长）对治疗师的排班。

支持通过复制上月产生当前月份的治疗师排班计划。

支持节假日管理。

支持通过按工作日排班产生正常双休、节假日与调休日拟定工作日期的治疗师排班计划。

支持完成排班之后进行调班。

6、 治疗师分配

支持主管治疗师（治疗师长）对治疗师进行分配。

支持分配之后对治疗师进行更改。

支持主管治疗师（治疗师长）对患者是否完成康复治疗的查看。

7、 患者预约安排

支持长期康复项目一次性完成预约安排。

支持预约安排时，根据康复项目自动获取需要占用的治疗室、治疗师、设备等。

支持患者预约安排的排他性（治疗师、场所、设备、患者自身、项目间隔时间），避免出现交叉。

支持场所、设备信息查看。

支持康复医嘱发送后，推送消息到预约安排模块，提醒治疗师有新的任务产生。

支持预约患者显示床旁属性。

支持相同项目预约（同一项目不同患者）和并行项目预约。

支持根据治疗场所的优先级进行患者任务预约。

支持按治疗师工作量（患者个数）实现自动预约。

8、治疗师执行

支持治疗师对自己负责康复治疗患者信息的查看。

支持对已报到患者队列的查看。

支持对患者的治疗进行执行登记，记录开始时间。

支持批量对患者的治疗进行执行登记。

支持对患者的治疗进行结束登记，记录结束时间。

支持批量对患者的治疗进行结束登记。

支持对患者治疗提前结束的原因登记。

支持患者治疗过程记录的登记。

支持患者治疗前的知情告知书写和打印。

支持患者治疗记录的打印和预览。

支持移动设备（如：手机、平板、pda）执行治疗项目。

支持患者治疗费用通过详情按钮显示，点击按钮显示费用具体的单据号、登记时间等信息。

支持查看患者康复治疗活动闭环流程。

支持治疗执行完成时进行CA签名。

9、 患者评估移动端

支持移动端（如：手机、平板）对患者选择评估量表进行康复评估。

10、  患者移动端查询

支持患者预约安排的查看。

支持患者评估报告的查看。

11、 统计查询

支持患者治疗项目预约执行的统计查询以及预约执行清单的导出。

支持查询不同终端的执行记录

支持WEB报表接入用户自定义查询统计相关内容。

科室/个人统计报表：包含患者统计报表、评估统计报表、治疗统计报表、工作量统计报表等按时段统计，可提供趋势图表等。

12、 病历查看、书写外部系统集成

支持HIS住院医生站集成。

支持Web住院医生工作站集成

支持WEB病历集成。

13、 统一身份认证

支持三方门户系统认证登录跳转。

14、硬件需求方面：

1、55寸大屏2台

技术参数及要求：屏幕尺寸 55 寸，HDMI 接口 2 个，USB2.0 接口 2 个，支持高清格式

支持整机按键锁定、OSD 菜单锁定，可禁止修改信号源、亮度、音量等设置；

支持 RS232 串口外部控制，可通过中控指令实现开关机、信号源切换；

支持关闭开机广告，可自定义开机 LOGO；

支持 USB 本地参数克隆，支持批量配置复制；

内置图像防残影保护功能，降低静态画面烧屏风险。

通用可调壁挂架，适配电视 VESA 孔，承重≥40kg

整机3年质保

2、PAD 8台，参数如下：

序号	功能类别		要求说明
	基础参数	★处理器	≥八核2.2GHz高性能处理器（提供证明材料）
		操作系统	≥Android 12.0
		▲存储	64GB ROM+4GB RAM，最大可支持2T外部储存（提供证明材料）
		显示屏	≥5.45英寸，分辨率≥1440*720，工业级电容屏，支持湿手操作/手套模式/多点触控
		摄像头	1300万像素后置摄像头，500万像素前置摄像头，支持自动对焦/PDAF
		SIM	三选二SIM卡槽，支持双卡双待
		电池	≥ 5000mAh锂离子电池，为便于后期更换，可不借助其他工具徒手自行拆卸电池,并提供大于10小时的续航测试报告
		按键	共5键，侧面2*扫描键、侧面1*开机键、侧面2*音量±键；为便于消毒设备正面必须为触控按键，不得有实体按键
		音频	内置双麦克风（降噪麦克风）
		提示	大功率喇叭/LED提示/振动提示
		传感器	重力传感器（G-Sensor）/接近传感器/光线传感器/陀螺仪/地磁传感器/高精度气压计
		设备颜色	白色
		重量	≤288g（含电池）
		接口	支持Type-C的USB接口
		充电	Type-C充电方式，支持18W快充；可配备主机与电池二合一座充或多功能基座（支持接入5个二合一座充），并提供相关产品的图片
		网络制式	4G全网通，兼容移动、电信、联通
		WLAN	Wi-Fi 802.11 a/b/g/n/d/e/h/i/j/k/r/v/w
		蓝牙	Bluetooth 5.2 BLE
		定位	GPS/AGPS/北斗/伽利略/GLONASS/QZSS
	产品相关认证	强制性CCC认证	投标产品具备CCC认证证书
		无线电证书SRRC	投标产品具备无线电发射设备型号核准证书SRRC
		入网许可证CTA	投标产品具备电信设备进网许可证CTA
		医疗操作系统	提供移动医疗操作系统软件著作权证书
		医用电气安全认证	设备须符合YY 9706.102-2021 《医用电气设备电磁兼容 要求和试验》和GB9706.1-2020《医用电气设备安全和基本性能的通用要求》标准，并提供有CMA和CNAS 盖章的第三方检验报告
		扫描引擎专利证书	扫描引擎品牌需与所投设备品牌一致，并取得专利证书
			提供“可降低扫描窗口反射的照明光对扫码的影响的扫描装置”发明专利证书
			支持国际通用的一维、二维条码，提供条码阅读器软件相关软件著作权证书
		电池CCC证书	提供电池CCC证书
		跌落	可经受多次≤1.5米水泥地面跌落，并提供有CNAS 盖章的第三方测试报告
		防护等级	≥IP67工业等级，并提供第三方测试报告
		耐腐蚀	外壳采用抑菌材料，耐医用酒精、次氨酸钠、过氧化氢、异丙醇、聚维酮碘擦拭并提供第三方检验报告
		抑菌检测报告	通过GB/T 31402-2023检测标准的抑菌检测报告，大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌率达到99.9%（提供有CMA和CNAS 盖章的第三方检测报告
		抗紫外线(UV老化）测试报告	提供投标产品独立的第三方抗紫外线（UV老化）测试报告
		高低温测试报告	投标产品通过GB/T 2423.1-2008低温测试标准和GB/T 2423.2-2008高温测试标准，并提供第三方CNAS实验室出具测试报告
		盐雾测试报告	投标产品通过GB/T 2423.17-2024盐雾测试标准，并提供第三方CNAS实验室出具测试报告
		静电测试报告	投标产品通过GB∕T 17626.2-2018静电放电抗扰度测试，并提供第三方CNAS实验室出具测试报告
		振动测试报告	投标产品通过GB/T 2423.10-2019振动测试标准，并提供第三方CNAS实验室出具测试报告
		蓝牙联盟	提供投标产品蓝牙联盟认证证书
		WIFI联盟	提供投标产品WIFI联盟认证证书
		ROHS报告	提供投标产品由CQC出具的ROHS证书和检测报告
		节能环保认证	提供投标产品的节能认证证书、环境标志产品认证证书
	软件对接平台	管理软件	配置设备制造商自研的单机版桌面管理工具，可限定使用内容及连接网络，并提供软件著作权证书
		软件兼容性	所投设备要求与医院现有移动护理系统无缝对接，需提供合法的、有效的证明材料
		安装部署	通过扫描二维码从安装好的设备直接克隆复制 App 应用或设置，进行快速部署安装
	厂商资质	信息安全管理	设备制造商具备ISO27001信息安全管理体系认证证书
		质量管理	设备制造商具备ISO9001质量管理体系认证证书
		知识产权管理	设备制造商具备知识产权管理体系认证证书（符合GB/T 29490-2023标准）
		信息技术服务管理	设备制造商具备ISO20000信息技术服务管理体系认证证书
48.			每台PAD配有物联网卡并包含至少3年费用

二、配套支付系统参数

（一）总体技术要求

1、系统应采用前后端分离技术架构、模块化组件化模式，可自定义业务模板和参数，支持高并发量访问。

2、系统支持虚拟环境部署，支持分布式部署和负载均衡；服务端支持Windows、Linux、Unix、麒麟、统信、红旗等多种操作系统的跨平台部署，客户端支持在Windows、IOS、Android、鸿蒙、澎湃等操作系统上运行。

3、系统平均应用响应时间≤200ms、支持超过200以上并发接入量、资料的导入/导出速度≤2s。

4、系统业务架构安全、数据安全、身份验证安全、用户隐私等安全性测试结果均满足国家相关标准要求。

5、系统具备自动化运维、实时监测、异常报警、自动容错等可维护性管理功能，并满足国家相关标准要求。

6、系统应与院内系统实现数据共享和互联互通，包括 HIS、EMR系统等，所有接口费用由投标人承担。

（二）功能参数要求

1	智慧就医服务系统
1.1	医院宣传	提供医院及科室介绍的信息维护和对外发布统一管理，包括医院科室诊治范围、人员配置、特色优势等信息。
1.2	专家介绍	提供专家介绍的信息维护和对外发布统一管理，包括医生的经历经验、擅长病症、排班时间等信息。
1.3	出诊安排查询	1）支持按科室查询医生排班出诊情况； 2）支持通过接口实时更新医院门诊科室出诊安排； 3）支持通过出诊情况直接进入预约挂号界面，完成预约挂号流程； 4）支持医生出诊排班动态更新。
1.4	物价查询	1）支持用户在线查询院内各类医疗服务和药品的物价信息； 2）支持通过关键词、分类等方式搜索物价信息； 3）支持显示物价信息的详细内容，包括项目名称、价格、计价单位等； 4）支持物价信息的实时更新，确保查询结果的准确性。
1.5	在线建档	支持患者使用身份证、医保卡、外国人永久居住证、港澳台居民居住证、护照、户籍等证件在线建档注册； 2）支持患者选择成年人、未成年人、新生儿等方式进行注册绑定； 3）支持建档和使用服务过程中检查档案手机号是否完善，并提示完善手机号信息； 4）支持建档时使用手机号验证码、图形验证码进行校验。
1.6	就诊人管理	1）支持多就诊人管理，医院根据情况可动态配置就诊人绑定数量 2）支持动态生成二维码就诊卡，实现院内身份认证和相关功能； 3）支持调用第三方实名认证，注册者的姓名与身份证相符； 4）支持院内就诊卡、身份证绑定。
1.7	智能导诊	1）支持患者通过人体图、症状列表逐步排查，判断用户可能的病症； 2）支持根据患者提供的症状信息推荐需要挂号或就诊的科室。
1.8	门诊缴费	1）支持绑定就诊卡预存功能，可以查询预存剩余费用； 2）支持门诊费用移动支付，包括挂号费、检查检验费用、药品费用、治疗费等； 3) 支持退费原路返回。
1.9	住院预交	1）支持移动支付住院预交金，可以查询当前预交金额； 2）支持亲属代缴预交金。
1.10	费用查询	1）支持当次和历次门诊费用查询； 2）支持住院费用一日清单； 3）支持住院结算清单查询； 4）支持按挂号、药品、检查检验、治疗等分类查询。
1.11	报告查询	1）支持当次和历次检验、检查报告查询； 2）支持查看报告是否已出； 3）支持检验报告中指标的临床意义解读。
1.12	消息提醒	1）支持预约挂号成功、预约失败和取消预约提醒； 2）支持批量处理停诊号源之后的停诊提醒； 3）支持门诊费用和住院预交金在线缴费成功或失败提醒。
1.13	就诊记录	1）支持查看历次就诊记录，就诊时间、科室； 2）支持查看历次就诊的医嘱、费用信息； 3）支持查看历次报告信息。
2	医保一码付
2.1	窗口收银助手	配合医院HIS系统的改造，在院内原有收费窗口增加扫码支付功能： 1）支持患者在医院收费窗口通过支付宝扫码支付就诊费用； 2）支持医院用扫码墩/扫码枪来扫描用户出示的支付宝付款维码后，完成识读并扣费； 3）支持生成收费和退费账单，提供给HIS系统对账； 4）支持收费和退费消息推送，向用户推送当前消费明细和现金金额； 5）支持查询交易订单的交易状态和订单详情，包括收单和退单记录。
2.2	医保一码付	对接国家/地方医保系统，实现医保码“一码通”功能（先医保后自费）： 1）对接医保“一码付”应用渠道，实现未签约用户支付时跳转链接一码付签约功能； 2）对接医保“一码付”支付渠道，实现医保移动结算和支付宝自费支付功能； 3）对接医保“一码付”结算接口，实现费用明细上传、预结算、医保结算等功能。

三、配套硬件

（一）应用服务器

1 机型 2U 机架式国产服务器。

2 处理器 2 颗，每颗32 核，2.6GHz。

3 内存 128GB DDR4 ECC RDIMM（4×32GB，2933MHz）。

4 电源 1+1 900W AC 白金级冗余热插拔电源。

5 RAID 阵列卡 SR430 RAID 扣卡，带 BBU 超级电容掉电保护，支持 RAID0/1/5/6/10；系统盘：2 块 960GB SATA 企业级 SSD，RAID1，业务数据盘：4 块 4TB SATA 企业级硬盘，RAID10。

6 硬盘位 前置 8×3.5 寸热插拔盘位，剩余盘位预留扩容。

7 网卡 双千兆电口（管理网）+双万兆光口（业务内网）；配套 2 支万兆多模光模块与数据服务器高速互联；业务网、管理网物理隔离。

8 远程管理 BMC 远程管理芯片，远程 KVM、虚拟介质；硬盘 / 电源 / 温度 / 风扇邮件告警。

9 配件 原厂上架导轨。

10 质保 3 年原厂 7×24 小时上门质保，现场备件更换。

11 兼容性 兼容国产中间件。

（二）数据服务器

1 机型 2U 机架国产服务器。

2 处理器 2 颗，每颗32 核，2.6GHz。

3 内存 256GB DDR4 ECC RDIMM（8×32GB，2933MHz）。

4 电源 1+1 1200W AC 白金冗余热插拔电源。

5 RAID 阵列卡 SR450 高性能 RAID 扣卡，BBU 超级电容掉电保护；支持 RAID0/1/5/6/10

①系统盘：2 块 960GB SATA 企业 SSD，RAID1。

②业务数据盘：6 块 8TB SATA 企业级硬盘，RAID10。

6 硬盘位 前置 12×3.5 寸热插拔盘位，仍有盘位预留后续扩容。

7 网卡 双万兆光口（业务内网，配套 2 支万兆多模光模块）+ 双千兆电口（管理网）；业务网、管理网物理隔离，万兆链路对接应用服务器。

8 远程管理 BMC 远程管理，硬件状态监控，故障邮件告警。

9 配件 原厂上架导轨。

10 质保 3 年原厂 7×24 小时上门质保。

11 兼容性 支持国产数据库。

二、技术要求

RAID 可靠性：系统盘全部 RAID1 镜像；业务数据盘 RAID10；阵列卡配置 BBU 超级电容，断电保护阵列缓存，防止数据损坏。

硬件冗余：双冗余热插拔电源；全部硬盘支持热插拔，硬盘故障不停机更换。

硬件监控：BMC 开启硬件故障邮件告警，及时发现硬盘、电源、温度异常。

三、服务要求

供货：合同约定周期到货，原厂 / 授权服务商现场开箱、上架、硬件检测。

质保：3 年原厂 7×24 小时上门，故障现场备件更换。

培训：BMC 运维、硬盘故障识别、RAID 阵列基础运维培训。

交付资料：合格证、原厂保修卡、产品手册。

备注：本次采购的软硬件设备设施，必须包含所有软硬件的安装、联网、调试、培训等工作。

 

四肢联动康复器

一、设备功能用途

1、设备支持健侧带动患侧、单肢带动三肢的四肢联动训练模式，用于肢体偏瘫、运动功能障碍等患者的系统性康复训练。

二、核心基础功能

2、设备集成多项康复功能，至少具备上下肢联动训练、脉搏血氧监测、分段分隔训练等核心功能。设备使用年限≥8年。

3、配备用户资料管理系统，支持患者资料新建、查询、修改、删除、检索，训练数据及用户资料可导出留存。

三、安全保护功能

4、具备多重安全防护机制：至少配备手动急停、智能痉挛保护。

5、痉挛保护等级可分级调节。

四、设备结构调节参数

6、训练把手支持手动调节。

7、座椅支持360°水平旋转；座椅前后行程可手动分级可调。

8、座椅最大承重≥130kg。

五、被动训练模式参数

9、设备被动训练转速可调范围15～55r/min，调节步长1r/min。

10、转速误差取≤±10%或±2r/min最大值。

11、设备转速变化率≤0.5r/s²。

12、被动模式输出扭矩可调范围1～20N·m，调节步长1N·m。

六、主动训练模式参数

13、主动训练阻力扭矩可调范围0～20N·m，调节步长1N·m；阻力控制支持自动、手动、自动+手动三种调节模式。

14、主动模式转速检测误差取≤±10%或±2r/min最大值。

七、基础运行与训练功能

15、训练时长可自由设定，调节范围0～120min，调节步长1min。

16、具备肢体肌力对称性监测功能。

17、设备初始转速预置值为15r/min。

18、支持分隔训练功能。

19、设备工作噪声≤60dB。

 

中频干扰电疗仪

一、设备功能用途

1、设备可输出3路中频正弦交流电，各路输出频率动态可调，产生1～199Hz低频调制中频干扰电流，兼具低频电与中频电双重治疗功效。设备差频可动态变化，可实现镇痛、消炎、松解粘连、改善局部血液循环、缓解肌肉痉挛等多种康复治疗作用。

二、设备结构与硬件配置

2、设备采用柜式机身结构，搭载≥10英寸彩色触摸屏。设备使用年限≥8年

3、设备可同时适配3组吸附电疗输出、3组常规电疗输出。

4、配备大小两种规格吸附电极，导电部分尺寸分别为60mm、30mm。

三、基础电气输出参数

5、设备载波波形为标准正弦波。

6、设备工作频率范围1000Hz～11000Hz，参数允差±10%。

7、设备最大有效输出电流≤80mA。

8、治疗输出强度支持0～99档连续可调，最小调节步长为1。

9、不同负载工况下电流变化率≤10%。

10、调制频率可调范围0～150Hz。

11、脉冲信号宽度可调范围30μs～330μs。

四、调制与差频功能参数

12、设备具备间歇、连续两类调制方式：间歇调制采用间歇方波调制正弦波，占空比50%，允差±20%；连续调制采用低频正弦波调制中频正弦波，支持0、15%、25%、50%、75%、100%多档调幅度，调幅度误差±5%。

13、差频频率可调范围1～199Hz，误差±10％或1Hz最大值。

14、内置多种专业差频治疗模式，至少包含低差频模式、中差频模式、高差频模式、广差频模式、超广差频模式。

15、差频变化支持自然节律、周期性变化两种形式：自然节律可在对应差频范围内随机动态变化；周期性变化支持15s、20s、25s、30s多档时长调节，周期误差±10％。

16、设备配备多种动态节律，至少包含4秒、5秒、6秒、7秒、8秒、9秒、10秒，节律误差±10%。

五、多维输出治疗模式

17、设备具备双路二维、立体三维干扰输出模式：二维模式包含普通、动态、调制、对极、程序、波浪多种模式；三维模式包含三维立体、立体动态、立体调制、立体对极、程序、波浪多种模式。

六、安全报警保护功能

18、设备具备开路、短路、过流智能报警保护功能。

七、加热与负压理疗功能

19、设备配备独立加热理疗功能，可单独开启或关闭加热装置，最高加热温度40℃±3℃。

20、具备负压吸附治疗功能，负压输出范围0kPa～30kPa可调，最大负压允差±10%；配备多种吸附模式，至少包含连续模式及五种节拍式吸附模式，吸附频率误差±10%。

八、运行与环境参数

21、治疗时间可调范围1～99min，调节步长1min，定时误差±5%。

22、设备工作噪声≤60dB。

23、设备可连续稳定工作时长≥4h。

九、处方与软件智能功能

24、设备内置≥15套专业康复治疗处方，同时支持自定义处方存储、编辑。

25、搭载多项智能辅助功能：支持吸附电极治疗结束后延时保吸附功能；支持单路、多路输出强度同步调节；界面内置电极放置示意图，指导规范操作；具备设备界面锁定功能，防止误触操作。

十、标准设备配置

26、设备配置：主机1台、电疗输出线≥2根、负压电疗输出线≥5组、吸附电极≥18个、吸水海绵≥18个。

 

空气波压力治疗仪

一、设备功能用途

1、设备采用间歇式气动压力治疗原理，预防下肢深静脉血栓形成。设备集成电刺激治疗模块，可兴奋神经肌肉、预防肌肉萎缩、增强肢体肌力，实现气压循环理疗与电刺激康复双重治疗效果。

二、设备机型与通道配置

2、设备采用柜式机型结构，整机配置独立1路气压治疗通道、1路电刺激治疗通道，双模块独立工作。设备使用年限≥8年。

3、配备2个上肢气囊、4个下肢气囊，单个气囊采用≥6腔分段式结构。

4、电刺激通道支持双通道输出，单路电刺激通道具备2对电疗输出接口。

三、基础运行参数

5、设备总治疗时间0～60min可调，调节步长1min。

6、设备工作噪声≤55dB。

7、设备连续工作时长≥8h。

8、设备支持WIFI互联功能。

四、气压输出功能与参数

9、气压治疗模块支持多参数自定义调节，可自主设置充气模式、腔室压力、治疗时长、压力保持时间、循环间隔时间、阶梯压力等核心参数。

10、气囊压力支持双模式调节，可单腔独立调压，也可整机总腔统一调压。

11、设备内置≥8种充气治疗模式，覆盖常规消肿、循环改善、肢体康复、术后理疗等多种临床场景。

12、气囊工作压力范围0～200mmHg可调，调节步长5mmHg，压力误差取足±20%或±22.5mmHg最大值。

13、压力保持时间0s～15s可调，调节步长1s；循环间隔时间0～90s可调，调节步长1s。

14、支持阶梯压力治疗功能。

15、气囊极限正压≤300mmHg，且超过22.5mmHg的压力持续时间≤10min。

五、安全保护功能

16、设备具备过压保护功能，在正常及单一故障状态下，肢体承受压强超过最大治疗压强120%的持续时间≤1s。

17、具备手持控制器手动释压功能，紧急释压状态下，设备压强由最大压力降至15mmHg的时间≤10s。

18、具备断电自动释压保护。

六、气密性与耐压性能

19、设备在最大输出压强状态下保压1min，压强衰减≤10%。

20、气囊及连接管路可承受300mmHg压力，保压1min无破裂、无塑性永久变形，连接部位无松脱、无肉眼可见形变，瞬时外力作用下无突起、爆裂等故障。

七、电疗输出功能与参数

21、电刺激模块支持多参数调节，可自主设置治疗波形、脉冲频率、调制频率、治疗强度、脉冲宽度等参数。

22、电刺激载波波形为脉冲波。

23、具备多种可调调制波形，至少包含连续波、正弦波、方波。

24、脉冲频率可调范围1Hz～4000Hz，参数误差±10%。

25、调制频率可调范围1Hz～150Hz，参数误差±5%。

26、电刺激治疗强度分级可调，0～50档位调节，步长为1；在500Ω标准阻抗负载下，输出幅度0～25V，误差±5%。

27、电刺激单脉冲最大输出能量不超过300mJ。

 

微波治疗机

一、设备功能用途

1、微波能量经输出接口、传输电缆、辐射器作用于人体治疗部位，通过促使人体组织内水分子高速运动产生内生热效应，提升病灶组织温度、扩张局部血管、加速血液循环，具备镇痛、解痉、消炎理疗作用，可满足临床各类炎症、疼痛、软组织损伤的康复理疗需求。

二、设备整体配置

2、设备采用立式机身结构，搭载微电脑智能控制系统，配置双微波源输出设计。设备使用年限≥5年。

三、核心电气性能参数

3、设备标准工作频率为2450MHz±30MHz。

4、理疗模式输出功率0～80W连续可调，支持1W、5W、10W多档位步长调节。

5、设备理疗模式治疗时间0～30min可调。

四、治疗输出模式

6、设备具备多种标准微波输出方式，至少包括连续式、间歇脉冲式、间歇集束式。

7、支持三维照射治疗功能，理疗模式下可同时开启双通道微波输出。

五、辐射安全参数

8、距离非接触理疗应用器前方1m、后方0.25m位置，非期望辐射值≤10mW/cm²；设备搭配各类适配热凝器使用时，整机非期望辐射值同样≤10mW/cm²。

六、驻波比性能参数

9、输出线缆及转接器在工作频率下驻波比≤1.5。

10、理疗应用器、配套热凝器在设备工作频率下驻波比≤3.0。

七、操作与提醒功能

11、可在操作界面实时查看所有工作通道运行状态。

12、设备具备治疗结束提醒功能。

八、病历与方案管理功能

13、具备病历信息管理系统，可自动记录患者姓名、性别、治疗次数等基础诊疗信息，支持病历数据删除、查询管理。

14、支持自定义治疗方案功能，可根据临床诊疗需求新增、修改、载入、删除个性化理疗方案。

九、设备配置与拓展功能

15、设备配备多款理疗应用器，至少包含大圆杯理疗头、弧形理疗杯。

16、设备内置Wi-Fi无线网络接口，支持无线数据传输。

 

肌电生物反馈仪

一、设备功能用途

1、设备可采集患者体表表面肌电信号，将肌电数据转化为视觉、听觉等多元化反馈形式，实时呈现给患者及医护人员，指导患者开展主动康复训练；同时可输出辅助电刺激干预，有效激活肌肉、改善肌肉活性，提升患者肢体肌力与运动功能。

二、设备机型配置

2、设备采用双通道柜式机型设计，双通道独立或协同工作。设备使用年限≥8年。

三、肌电采集性能参数

3、设备反馈阈值可调范围10uV-999uV，在中心频率点180Hz工况下测量，阈值误差≤±10%。

4、设备通频带≥20Hz～500Hz。

5、设备差模输入阻抗≥5MΩ。

6、设备共模抑制比≥100dB。

四、定时与处方功能

7、设备具备智能定时功能，治疗时间可在1分钟～60分钟范围内自由设定，最小调节步距为1分钟，定时误差为±5%。

8、设备内置≥60组专业康复治疗处方，覆盖各类肢体肌力障碍、神经损伤等康复场景。

五、电刺激输出参数

9、输出波形为双向对称方波，波形规整无杂波；电流强度0～50mA可调，调节步长1mA，输出误差±10%；输出频率1～120Hz可调，20Hz以下步长0.5Hz，20Hz～120Hz步长5Hz，频率误差±5%；刺激脉宽50～500μs，调节步长50μs，脉宽误差±10%；开路输出电压峰值≤500V；电刺激输出无直流分量。

六、通道工作模式

10、设备具备同步、异步双输出工作模式：同步治疗模式下，A、B双通道工作状态、治疗时长、治疗处方、运行参数、患者信息完全同步一致；异步治疗模式下，A、B双通道完全独立控制、互不干扰，可同时为患者双侧肢体开展差异化治疗。

七、治疗与阈值模式

11、设备配备多种核心治疗模式，至少包含自由治疗、处方治疗、反馈治疗。

12、设备支持自动阈值设置、手动阈值设置两种模式。

八、设备运行与抗干扰性能

13、设备连续工作时长≥8小时。

14、设备输入端叠加100μV（峰-谷值）工频正弦信号时，设备反馈指示无变化。

15、设备内置50Hz专用工频陷波滤波器，经过滤波衰减后工频幅值≤5μV（峰-谷值）。

九、配置清单

16、设备包含：主机1台、电源线1根、肌电采集线≥4副、理疗用电极≥40片。

 

痉挛肌低频治疗仪

一、设备功能用途

1、设备采用双路交替脉冲电刺激原理，一路作用于痉挛肌肌腱、一路作用于拮抗肌肌腹，通过交互抑制作用机制，有效放松痉挛肌肉、降低肌张力，同时强化拮抗肌肌力，改善肢体肌肉平衡状态，修复肢体运动功能。

二、设备机型与操作配置

2、设备采用台式机型，搭载彩色触摸屏+选择编码器双重操作方式。设备使用年限≥8年。

3、设备采用双通道设计，配备四组电疗输出端口。

三、定时与提示功能

4、设备治疗时间可自由调节，调节范围0～99min，单步调节增量1min。

5、设备具备治疗结束定时提醒功能。

四、输出波形特性

6、设备每个通道均包含Ⅰ、Ⅱ两组独立输出，输出波形采用方波与指数波组合波形。

五、核心波形输出参数

7、脉冲周期可调范围0.5s～2s，调节步长0.1s，参数允差±10%；脉冲宽度可调范围0.1ms～2.0ms，调节步长0.05ms，参数允差±10%；Ⅱ路脉冲相对Ⅰ路脉冲延时输出，延时时间可调范围0.1s～1.5s，调节步长0.1s，参数允差±10%；输出电流峰峰值Ip-p可调范围0mA～99mA，调节步长1mA，最大输出值允差±15%。

六、处方存储功能

8、设备内置≥10组默认标准治疗处方，同时支持≥10组自定义处方存储。

七、设备运行性能

9、设备连续工作时长≥8小时。

八、配置清单

10、设备包含：主机1台、电源线1根、电疗输出线≥4副、理疗用电极≥40个、硅橡胶电极≥16个。

上下肢主被动运动评估训练仪

一、核心驱动配置

1、设备配置2台直流无刷电机。使用年限≥8年。

二、训练功能模式

2、设备支持三种肢体训练方式，分别为上肢运动训练、下肢运动训练、上下肢联动训练。

3、设备具备三种运动训练模式：被动模式、助力模式、主动模式。

4、设备具备智能检测功能，可实时检测患者肢体用力情况，并根据患者用力程度，自动切换主动运动、被动运动模式。

5、设备设有向前、向后两种运动方向，训练过程中可自由转换训练方向。

三、程序与游戏功能

6、设备内置≥4种专业训练程序，至少包括标准程序、放松程序、力量和耐力程序、协调能力程序。

7、设备内置≥2款康复训练游戏，至少包括对称训练游戏、协调训练游戏。

四、数据评估功能

8、训练结束后，系统可自动完成训练结果分析，可统计展示总训练时间、训练里程、功率、能量消耗等训练数据，实现训练数据量化留存。

五、结构与操控设计

9、设备扶手及上肢训练器可水平180°旋转。

10、设备采用≧8英寸触摸屏操控，屏幕分辨率≧800*600。

六、运行参数指标

11、训练时间可调节范围为1~120min。

12、设备被动模式转速范围为0～60r/min，低速运行平稳。

13、设备最大转速限制可调，范围为61~150 r/min。

14、设备最大输出扭矩可调，范围为1~10Nm。

15、设备输出阻力设有0～20档位，阻力对应区间为0~20Nm。

16、设备运行模式为间歇加载连续运行。

17、设备电源参数：AC220V，50Hz。

七、安全防护功能

18、设备配备多重安全防护功能，至少包含痉挛保护、急停开关保护。

19、设备具备智能痉挛保护功能。

八、材质与配件配置

20、设备脚踏板配备EVA脚垫。

21、训练把手采用NBR套管材质。

22、设备标配多种专业训练附件，至少包括脚踏板、小腿支架、标准手柄、手部绑带、前臂支架、垂直手柄、腕托。

需求配置清单

序号	部件名称	数量	单位	备注
1	主机	1	台	/
2	电源线	1	条	/
3	说明书	1	份	/
4	合格证	1	份	/
5	保修卡	1	份	/
6	装箱清单	1	份	/
7	产品安装说明书	1	份	/
8	设备注册证	1	份	/

 

 

高能量深层肌肉刺激仪

一、核心配置治疗头

1、设备可配备多款高能量缓冲式治疗头，可根据不同临床应用需求灵活选配更换，适配全身多部位深层肌肉、筋膜刺激康复治疗，至少包含平面、单点、弧面、多点多种常规治疗头类型。

二、设备结构与工艺设计

2、设备操作手柄采用人体工学设计，配备防滑防护结构/防滑硅胶套。

3、设备采用一体式集成结构设计。使用年限≥5年。

4、设备配备专用收纳防护工具箱。

三、运行与控制模式

5、设备支持变频调节控制模式。

6、设备支持稳定连续运行模式。

四、核心性能参数

7、设备支持多档位高频振动输出，振动频率包含30Hz、40Hz、50Hz、60Hz及以上常规档位可选。

8、治疗头采用医用金属材质，耐磨抗腐蚀。

五、电气参数

9、工作电源：AC220V、50Hz。

10、设备额定输入功率≤100VA。

配置清单:

序号	名称	数量
1	主机	1个
2	治疗头	≥4个
3	电源适配器	1个
4	工具箱	1个
5	润滑油	1瓶
6	毛巾	1件

 

 

关节持续被动活动仪

1. 电源：AC 220V，50Hz。
2. 活动角度：肩关节 0°～180°，肘关节 0°～150°；角度≤50° 允差 ±5°，＞50° 允差 ±10%。
3. 角速度：可调，允差 ±20%。
4. 定时：1min～240min，步进 1min，允差 ±10%。
5. 功率档位：设大、中、小多档控制功率。
6. 工作模式：正常模式、速度模式、角度模式。
7. 操控：配备手持操作器，可控制启停。
8. 可调支架：
   • 肩关节支架：旋转关节座中心至握手柄中心 475mm～670mm，允差 ±10%；
   • 肘关节支架 C2-1：旋转关节座中心至握手柄中心 185mm～350mm，允差 ±10%；
   • 肘关节支架 C2-2：旋转关节座中心至支撑板外延 225mm～315mm，允差 ±10%。
9. 断电特性：意外断电复电后，支架保持停机位置。
10. 承重：支架额定载荷 50N。
11. 噪声：工作噪声≤60dB。

通用要求：产品具备有效医疗器械注册证及合格证；具备安全防护；供方负责安装调试、操作培训及质保服务。

 

电动起立床

一、设备功能用途

1、设备采用电动控制结构，带动床板实现水平、垂直升降及倾斜体位调节，满足临床康复体位训练需求。

二、整体尺寸参数

2、设备整体床体尺寸规格≥1825mm×770mm×450mm。

三、床板调节性能

3、床板支持垂直升降、倾斜角度连续可调，最大倾斜角度85°。

4、床板从水平位切换至直立位、直立位切换至水平位的运行时长均≥30s。

5、床板边缘位置偏移量≤40mm，卸载受力后相对地面垂直位移≤10mm。

四、扶手板参数及调节功能

6、扶手板外形尺寸（长×宽）≥770mm×370mm。

7、扶手板与床板间距、扶手板相对床首、床尾的距离均可调节。

8、扶手板高度连续可调，床板直立85°状态下，扶手板离地高度调节范围为800mm-1500mm，调节允差±50mm。

9、扶手板与床板垂直距离可在0～200mm范围内连续调节，最大间距状态下允差±40mm。

五、脚踏板参数及调节功能

10、脚踏板外形尺寸（长×宽）≥310mm×170mm。

11、脚踏板多角度可调，支持上下倾角、内外翻倾角独立调节；脚踏板上折最大可调角度25°、下折最大可调角度30°，角度允差±5°；向内旋转最大可调角度40°、向外旋转最大可调角度30°，角度允差±5°。

12、脚踏板上表面与设备其他结构零件间隙≥75mm。

13、床板处于85°直立位置时，脚踏板上表面最低点离地垂直距离为195mm，高度允差±40mm。

六、安全载荷参数

14、床板安全工作载荷≥1700N；升降架安全工作载荷≥2200N；脚踏板安全工作载荷≥1500N；扶手板垂直安全工作载荷≥750N、水平安全工作载荷≥500N；配套固定带安全工作载荷≥500N。设备使用年限≥8年。

七、操控与安全防护功能

15、设备采用手持控制器操控。

16、具备断电记忆保护功能。

17、设备配备可移动脚轮。

 

病人监护仪

1. 外观结构：便携一体式监护仪，整机无风扇设计；主机集成附件收纳槽；≥10 英寸彩色 LED 背光液晶屏，分辨率 800×600；标配锂电池续航≥4 小时；主机使用寿命≥10 年；整机防水等级 IPX1，SpO₂模块 IPX2。
2. 安全要求：ECG、RESP、TEMP、SpO₂、NIBP 监测参数抗电击程度为防除颤 CF 型。
3. 监测配置：标配心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温监测。
4. 心电功能：标配 3/5 导心电；具备导联脱落提示、多导同步分析，共模抑制比≥105dB；可识别正常、异常、起搏心拍；支持≥25种心律失常分析，含房颤、室颤、停搏、SVCs/min 等；具备 ST 段分析、ST View 功能，支持 QT/QTc 测量。
5. 血氧功能：血氧测量范围 0%～100%；脉率 20bpm～300bpm；标配 PI 灌注指数，范围 0.05%～20%，分辨率 0.01%；支持与 NIBP 同侧测量。
6. 无创血压： 成人：收缩压 25～290mmHg，舒张压 10～250mmHg，平均压 15～260mmHg； 小儿：收缩压 25～240mmHg，舒张压 10～200mmHg，平均压 15～215mmHg； 新生儿：收缩压 25～140mmHg，舒张压 10～115mmHg，平均压 15～125mmHg； 支持手动、自动、序列、整点、连续测量模式；配备血压动态分析界面；具备辅助静脉穿刺功能。
7. 体温功能：双通道体温监测，可显示体温差值；兼容体表、腔内两类探头。
8. 软件功能：内置常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG 全屏、ECG 半屏、单血氧等多种界面；支持界面布局、波形参数自定义；最多同时显示 4 个计时器；报警限可一键自动设置；包含药物滴定、肾功能、氧合、通气计算功能；存储：≥2400 小时趋势、3500 组 NIBP 记录、2500 条报警事件、72 小时全息波形、48 小时心律失常数据；具备监护、待机、演示、体外循环、隐私、夜间工作模式。
9. 通用要求：设备使用年限≥8年。产品具备有效医疗器械注册证、合格证。
10. 配置要求：主机1台、心电导联线1副、血压袖袋1个、血氧探头1个、血压导管≥2M。

 

心电图机

一、整机配置

1.1 屏幕≥10 英寸，支持全屏多点触控，不接受外接智能平板（提供证明材料）。

1.2 屏幕分辨率≥1920×1200。

1.3 外部接口：USB×2、18 导接口 ×1、12 导导联线接口 ×1、TypeC×1、有线网口 ×1。

1.4 无线传输：蓝牙 4.2；WiFi 支持 2.4G/5G 双频，协议 802.11a/b/g/n/ac（提供证明材料）。 

1.5 移动通信：内置 eSIM 与标准 SIM 卡，不接受外挂 4G 模块（提供证明材料）。

1.6 内置传感器：NFC 近场通信、指纹登录、红外条码扫描、前置高清摄像头（提供证明材料）。

1.7 整机含热敏打印重量≤2.5kg。

1.8 配备标准化台车或便携箱。

1.9 心电采集器内置主机，不接受外置采集盒（提供证明材料）。

1.10  12导机型，支持本机升级为 18 导（提供证明材料）。

1.11 支持对接院内心电网络系统。

二、硬件参数

2.1 导联模式：9/12 导联同步采集，支持 Wilson、Cabrera 两种导联体系。

2.2 输入阻抗（10Hz）≥100MΩ。

2.3 频率响应：0.01Hz～300Hz，3dB（提供证明材料）。

2.4 定标电压：1mV±2%。

2.5 耐极化电压≥±900mV（±5%）（提供证明材料）。

2.6 内部噪声≤12.5µVpp。

2.7 时间常数≥5s。

2.8 共模抑制比≥140dB。

2.9 具备抗除颤电击保护。

2.10 A/D 转换：24 位。

2.11 心电波形单导联采样率≥60000Hz；支持起搏检测，起搏节律导联采样率≥70000Hz（提供证明材料）。

2.12 灵敏度 / 增益：1.25、2.5、5、10、20、10/5 mm/mV、AGC，误差 ±5%。

2.13 内置存储≥32GB；可存储≥100000 例 10 秒静态心电或≥20000 例 60 秒静态心电（提供证明材料）。

2.14 存储扩展：支持 U 盘、SD 卡扩容。

2.15 电源：交流 220V，50Hz。

2.16 内置锂电，额定容量≥50Wh，额定电压≥15V，满电连续工作≥8 小时（提供证明材料）。

三、通用要求：设备使用年限≥8年。产品具备有效医疗器械注册证、产品合格证；供方负责安装调试、操作培训及质保服务。

四、配置要求：

序号	项目名称	数量		单位
1	主机（打印版）	1		台
2	心电导联线	1		根
3	胸电极	1		盒（6只）
4	肢电极	1		盒（4只）
5	记录纸	1		卷
6	电源线	1		根
7	电源适配器	1		个
8	锂电池	1		个
9	便携包（含备用锂电池1块）	1	二选一	个
10	台车	1		台
11	产品说明书，速查卡,保修卡,验收单,合格证，自动诊断与分析使用说明书, 序列号条码标贴，三证文件	各1		份

 

 

复印机

一、核心性能

1. 输出类型：设备必须同时具备自动双面打印、自动双面扫面复印功能，黑白输出，支持彩色扫描。
2. A4 黑白输出速度：≥25 页 / 分钟。
3. 最大纸张尺寸：A3；兼容 A4、A5、B4、B5、16K 等办公用纸。
4. 打印分辨率≥1200×1200dpi；复印分辨率≥600×600dpi；扫描分辨率≥600×600dpi。
5. 内存≥2GB；首页输出时间≤7 秒。
6. 缩放倍率：25%～400%，支持 1% 微调。

二、核心配置

1. 主机内置自动双面打印单元。
2. 配置双面自动输稿器（DADF）：可连续读取双面原稿，实现原稿自动双面复印，堆叠放置原稿无需手动翻页。单面扫描≥35 页 / 分钟，双面扫描≥25 页 / 分钟。
3. 供纸单元：双纸盒，每盒容量≥550 张；手送托盘≥100 张。
4. 纸张克重：纸盒支持≥256g/㎡，手送托盘支持≥300g/㎡厚纸。
5. 配备设备专用工作台。

三、复印、扫描功能

1. 复印功能：连续复印、分页、合并复印、浓度调节。
2. 扫描功能：彩色扫描；支持输出 PDF、JPG、TIFF；支持扫描至 U 盘、扫描至网络共享文件夹、扫描至邮箱；支持生成可编辑文档。
3. 支持部门账户管理，打印、复印用量统计，用户权限管控。

四、网络及系统兼容性

1. 标配有线网口，支持 WiFi 无线、手机移动打印。
2. 兼容 Windows、Mac 系统；兼容麒麟、统信国产操作系统。
3. 支持 TCP/IP 网络协议。

五、操作面板

彩色触控屏≥7 英寸，支持自定义功能快捷键。

六、服务要求

1. 原厂全新正品，含上门安装调试、操作人员现场培训。
2. 整机上门质保≥1 年，本地售后网点。
3. 安装完成后，确保打印、复印、扫描、双面全套功能正常稳定运行。

七、配置清单

主机（内置自动双面打印单元）+ 双面自动输稿器 DADF + 双纸盒 + 工作台。