西乡县人民医院拟对市域医疗副中心(血栓性疾病全域闭环防治与智能康复能力提升)建设项目医疗设备采购项目进行采购,为确保采购活动公平公正和充分竞争,现将采购需求内容予以公示。
一、项目基本情况
项目名称:市域医疗副中心(血栓性疾病全域闭环防治与智能康复能力提升)建设项目医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:5,800,000.00
二、项目概况
本次采购体外循环机(ECMO)1台、主动脉内球囊反搏泵1台、运动心肺功能评估仪2台、无创心排血量检测仪1台、气囊式体外反搏泵3台、心电图机(网络版)20台、环形激光治疗仪1台、经颅磁刺激仪2台、康复机器人2台、智能康复训练系统2套、智能康复评估训练仪2套、多关节主被动训练仪6台、可穿戴神经肌肉电刺激仪30台。
三、技术参数及其他要求
采购包1:
标的名称:体外循环机、主动脉内球囊反搏泵、运动心肺功能评估仪、无创心排血量检测仪、气式体外反搏泵、心电图机(网络版)
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体外循环机(ECMO)及技术参数 1台 核心产品 一、设备用途 设备基于体外循环技术原理,采用磁力耦合或磁悬浮离心泵+膜式氧合器结构,建立体外心肺转流通路,可长期稳定支持患者呼吸和/或循环功能,快速纠正低氧血症、清除体内二氧化碳,有效维持危重患者生命体征。适用于常规治疗无效、病情持续恶化、存在死亡风险的成人急性呼吸衰竭、急性心肺功能衰竭患者。 二、整机标准配置 整套设备包含:ECMO主控控制台、泵头驱动器、应急驱动装置、直流后备电源、流量/气泡传感器、压力传感器、高流量空氧混合器、医用变温水箱、医用不锈钢转运台车、输液架、全套连接线缆及配套附件。 三、ECMO主机及驱动系统技术参数 1.供电要求:配备专用直流后备电源,可在停电、主机故障时持续为泵头驱动器供电,保障设备不间断运行。 2. 驱动原理与运行模式:采用磁力耦合或磁悬浮驱动技术;具备床旁稳态运行、院内应急转运等两种运行模式。 3.机身参数:整机集成化设计,含驱动装置整机重量≤12kg,适配床旁转运、急诊急救场景。 4. 显示操作系统:配备≥10英寸高分辨率触摸屏,屏幕分辨率≥1280×800;标配中文操作系统,可实时全屏显示系统运行状态、传感器连接情况、实时流量、转速、压力、温度、报警列表、运行计时器等核心数据,支持参数可视化追溯。 ▲5.转速性能参数:最高工作转速≥5500RPM;转速运行误差≤±20RPM。 6.流量性能参数:流量输出范围0~9.9L/min;流量监测精度≤±0.3L/min,流量分辨率≤0.01L/min。 7.安全运行功能:具备零流量保护模式、气泡零流量自动干预功能。 8.应急驱动装置:标配应急驱动装置(手摇或电动),满足紧急应急治疗需求。 ▲9.泵头参数:泵头血液接触预充容积≥24ml;泵头表面积≤260cm²;标准进、出口管径3/8英寸,支持临床通用ECMO管路。 10.多维度监测功能: (1)气泡监测:支持气泡捕捉监测,识别微小气泡并触发预警; (2)温度监测:配备≥1路温度监测通道; (3)压力监测:配备≥3路压力监测通道,监测范围-350mmHg~+750mmHg,可实时监测泵前压、膜前压、膜后压,压力精度≤±10mmHg,分辨率≤1mmHg; (4)流量监测:采用超声夹持式流量/气泡一体化传感器,适配3/8英寸通用管路;支持双流量同步监测。 11.报警功能:具备声光报警功能,可自主设定流量、压力、电源、传感器异常等各类报警上下限值。 12.数据存储与传输 支持自定义时间间隔存储全流程运行数据,可完整记录救治全程参数;配备USB数据导出接口,支持数据离线导出、溯源分析。 13.设计使用年限≥8年。 14. 配套标准配件 标配医用不锈钢专用转运台车1辆、医用输液架≥1套。
▲1.提供完整的肝素涂层套包(含氧合器、离心泵头和管路),经过国家药监局(NMPA)批准单个套包可连续使用≥5天; 2.氧合器采用聚甲基戊烯材料(PMP),含肝素抗凝涂层; 3.提供同品牌配套的一次性膜式氧合器套包、一次性使用动静脉插管、体外循环穿刺附件等耗材,可保障稳定供应,并提供耗材清单及报价。 五、高流量湿化空氧混合器 1.氧浓度、输出流量独立调节;氧浓度调节范围21%~100%,调节精度≤±3%。 2.流量调节覆盖双区间0.1LPM~1.0LPM、1LPM~10LPM,拓展支持1LPM~15LPM大流量工况。 3.适用气源压力:空气、氧气供气压力0.3MPa~0.5MPa,适配医院中心供氧系统。 4.具备完善安全报警功能:气源压力差>0.1MPa时触发声光报警,同时支持单气源缺失报警,及时预警供气异常。 6. 采用浮子流量可视化显示。 六、体外心肺支持医用变温水箱 1. 配备≥5英寸触控显示屏,分辨率≥800*480,支持水温、患者体温双模式控制运行。 2. 设备重量≤8kg。 3. 水循环性能优异,设备空载最大流量≥1L/min。 4. 温度控制范围35.0℃~39.0℃,显示范围32℃~39℃,控温精度≤±0.3℃。 5. 升温速度,19.0℃升温至37.0℃耗时≤12min,支持患者复温、体温调控。 6. 采用不锈钢一体成型腔体,配备专用连接管路及防护软帽;具备水箱缺水报警、水温超温(>39℃)断电保护功能;自带高低温限温锁功能,可手动限制温度区间。 7. 设备兼容性强,开放通用通讯及适配接口,可兼容其他品牌ECMO主机系统。 8. 水箱水容量≤1.4L。 七、配置清单
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主动脉内球囊反搏泵技术参数 1台 一、设备总体用途: 设备主要用于对主动脉球囊进行同步充气、排气,依靠反搏机制为左心室提供临时循环支持,提升冠状动脉灌注,降低左心室后负荷,改善低心排、低血压状态;适用于手术室、导管室、CCU、ICU 危重心血管患者急救,用于心源性休克、急性心梗、顽固性心衰等患者循环辅助治疗。 二、标准配置与通用要求 (一)标准配置清单 1、主机 1 台(内置热敏打印机) 2、彩色触控显示屏 1 套 3、全套 ECG 心电导联电缆及导联线 1 套 4、动脉压力传感电缆 1 条 5、内置可充电蓄电池 1 组 6、配套氦气瓶 1 个 7、中文操作手册、维修资料一套 8、提供配套耗材清单及报价 (二)总体要求 1、所投设备为厂家当前在售最新机型、配套最新正式发布软件版本; 2、设备配套同品牌合规主动脉球囊导管,导管已完成国内挂网,并提供清单及报价。 三、主要技术参数与性能指标 (一)整机物理与转运要求 1、整机含车架总重量≤60kg,移动推车结构。 2、设备运行噪声≤55dB。 3、设计使用年限≥10年。 (二)供电与电池系统 1、内置充电蓄电池:40CC 球囊导管、心率 80 次 / 分、1:1 反搏模式下,持续工作≥90 分钟;电池充至 80% 电量所需时间≤6小时。 2、支持交流、电池双模式自动切换。 (三)显示与操作交互 1、显示屏尺寸≥10 英寸彩色背光触控屏,强光 / 弱光环境可视;支持多角度调节。 2、系统具备完整全中文操作界面:菜单、参数、报警提示、操作提示均支持中文显示。 3、采用触控和实体机械按键双操作模式;实体按键具备启动/ 停止辅助、冻结波形、打印、调整辅助比例等功能。 4、可显示实时血流动力学相关参数,具备参数趋势或历史回顾功能。 (四)波形与监测数据显示 1、实时同步显示:ECG 心电波形、动脉压力 AP 波形、反搏增强 AUG 波形;可直观展示充气、放气时序等。 2、实时显示生理参数:心率、有辅助收缩压 / 舒张压 / 平均动脉压、反搏压、无辅助收缩压 / 舒张压 / 平均动脉压等。 3、界面直观显示电池剩余容量、氦气瓶压力、球囊实时充气容量。 4、动脉压力测量范围:0~250mmHg。 (五)核心反搏控制功能 ▲1、具备自动或导航、手动两种工作模式;模式切换过程不中断反搏运行,自动保留原有参数设置。 2、自动模式:自动优选触发信号、智能时相算法、自动评估 ECG 导联质量等; 3、手动模式:临床人员自主选择信号源、精细调整充放气时相、手动选择 ECG 导联。 ▲4、触发模式≥5 种,包含:心电 ECG 触发、动脉压力触发、心房起搏触发、心室 / 房室起搏触发、固定频率触发等。 5、具备智能时相自动计算功能。 6、辅助反搏比例支持:1:1、1:2、1:3。 7、反搏容量可连续调节,调节精度≥0.5cc;满足不同规格球囊适配需求。 8、驱动介质为医用氦气,兼容一次性氦气瓶与可重复充装氦气瓶。 9、气动驱动系统稳定可靠,最高支持反搏频率≥200 次 / 分钟。 10、支持一键脱机,屏幕能够显示脱机倒计时。 (六)报警安全系统 ▲1、多级分级报警机制,报警信息文字提示;按风险等级区分告警,支持临时静音报警声音。 2、具备多角度声光报警,可提供独立外置报警指示。 3、具备开机自检功能,逐项提示设备自检状态;可存储、查询、打印历史报警记录,存储报警记录≥300 条。 (七)记录与打印功能 1、内置热敏打印机,支持波形冻结打印;波形冻结时长≥10s。 2、可打印患者反搏报告,包含波形、血流动力学参数、时间戳、报警记录等完整信息。 四、商务、售后与使用成本要求 1、原厂整机质保≥3年;提供厂家本地化维修工程师、4 小时院内应急响应承诺。 2、投标方提供同品牌各规格球囊导管最新挂网价格,承诺耗材长期供货。 3、提供设备安装、临床操作培训、维护培训;提供操作模拟教学支持。 4、免费提供设备终身软件升级服务。 |
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运动心肺功能评估仪技术参数 2台 一、整机总体要求 (一)适用人群 6 周岁及以上儿童、青少年、成人开展分级运动负荷心肺代谢联合评估,覆盖静态肺功能、运动心肺代谢、运动心电、运动血压同步检测。 (二)基本要求 ▲1.系统支持心电主软件统筹控制:以运动心电分析软件为核心主控程序,同步联动控制功率踏车、自动运动血压仪、肺气体代谢采集模块,实现全设备同步数据采集、数据互通共享;心电操作界面可实时同步显示肺功能 VO₂、VCO₂等气体代谢数据。 (三)整机数据传输与操作导航 1.数据传输同时支持有线、无线蓝牙双传输模式,移动、固定诊室场景均可使用。 2.内置三重操作引导:视频操作导航、语音文字导航、界面视觉图标导航。 (四)安全与使用周期 1.支持自定义安全报警、终止判定阈值,当心率、血压、血氧、通气量、ST 段偏移等指标达到危险临界值,系统声光报警,可自动终止运动负荷试验。 2.使用年限≥8年。 3.配套一体化移动台车,集成工控主机、双显示器、打印机。 (五)报告编辑、打印、数据对比功能 1.全模块自定义编辑功能:静态肺曲线样式、检测参数显示面板、运动心肺参数展示、代谢数据平均算法、测试操作界面、诊断报告模板、均可自由编辑修改。 2.报告输出:支持外接打印机完成静态肺、运动心肺、运动心电报告打印。 ▲3.同受试者纵向对比功能:内置患者数据库,可调取同一受试者多次检测报告,实现多批次指标横向趋势对比。 (六)运动处方模块 内置基于FITT 原则(运动方式、时长、频率、强度)标准化运动处方模板;软件可外接有氧训练、抗阻、牵拉康复设备接口,针对心肺疾病、术后康复、慢病患者自动生成个性化运动康复方案。 二、气体代谢/ 肺功能模块技术参数 (一)气体分析传感器 1.氧气分析单元 1.1测量原理:电化学氧传感器 1.2测量范围:0~30% 1.3分辨率:0.01% 1.4测量精度:≤±0.03% 1.5响应时间:≤90ms 2.二氧化碳分析单元 2.1测量原理:超声或红外数字式 CO₂分析器 2.2测量范围:0~15% 2.3分辨率:0.01% 2.4测量精度:≤±0.03% 2.5响应时间:≤90ms (二)双向压差式流量传感器 ▲1. 传感器类型:双向压差式或超声流量传感器,配置流量传感器耗材≥15 个,或配备可重复使用探头 + 全套消毒配件。 2. 流速性能:量程 0~16L/s;流速精度:≤ ±0.05L/s。 (三)面罩配置 标配硅胶面罩、橡胶面罩两种规格;面罩可单人专用,配套独立头带、接口配件。 (四)全套自动校准功能 1.校准项目:环境零点定标、流量容积定标、气体成分浓度定标三项。 2.气体定标配置:配套两瓶标准校准气体,一瓶模拟吸入气体、一瓶模拟人体呼出气体,校准过程实时输出气体浓度 - 时间动态曲线;整套三项校准可在 90s 内一键自动完成。 3.流量容积校准:支持 500ml~3000ml 多规格校准泵适配。 (五)静态肺功能检测项目 1.支持 SVC 常规肺活量、FVC 用力肺活量、MVV 最大分钟通气量三大基础试验;每项测试可重复采集≥5 次。 2.输出完整静态指标:吸气肺活量、呼气肺活量、补呼气量 ERV、补吸气量 IRV、潮气量 VT、呼吸频率 BF、用力肺活量 FVC 等。 (六)运动心肺曲线、图谱与分析功能 1.可实时记录全程动态数据,生成多类分析图谱:动态流速 - 容量环、基础趋势曲线图、Wasserman 9 宫格心肺图、无氧阈值趋势图、代谢曲线图、用户自定义曲线图。 2.Wasserman 9 宫格自定义编辑:九宫格内显示参数、横纵坐标、分图布局均可自由修改,可按需显示 VO₂、VO₂/kg、VCO₂、VCO₂/kg、呼吸交换率 RER、PETO₂、PETCO₂、氧脉搏 O₂Pulse、单位体重负荷 Load/kg 等代谢指标。 3.无氧阈值评估:内置多种通用判定算法,系统自动识别无氧阈 AT、呼吸代偿点,支持人工手动校正阈值点位,修改结果自动保存并纳入检测报告。 (七)运动代谢与智能分析工具 1.运动核心代谢参数自动输出:无氧阈 AT、呼吸频率 BF、通气储备 BR、碳水 CHO 消耗、CO₂通气当量 EQCO₂、氧通气当量 EQO₂等。 2.多维度自动分析模块:运动终止原因判定、运动峰值极值分析、无氧阈分析、呼吸代偿点分析、曲线斜率分析、流速环动态对比、RPE 疲劳量表评分、营养代谢能耗分析。 三、运动心电测试仪技术规格 (一)硬件连接与兼容性 1.12 导联数字心电采集,支持有线、无线蓝牙两种连接模式;配套运动血压同步联动采集,兼容静息心电图、分级运动负荷心电两种检测模式。 2.血压检测采用柯氏音听诊法或示波法无创测量,心电、血压数据同步实时显示。 (二)电气性能 1.心电采样率≥10000点; 2.频率响应:0.05Hz~120Hz; 3.输入阻抗≥120MΩ; 4.共模抑制比≥120dB; 5.三重数字滤波:平滑滤波、基线漂移滤波、工频电源干扰滤波。 (三)心电识别与波形分析功能 1.高精度 QRS 波自动识别、波形分类,搭载心电自动诊断专家分析算法; 2.QT 离散度专项分析:自动输出最小 QT、最大 QT、平均 QT 间期数值。 3.多类趋势图谱输出:全程 ST 段趋势、ST 斜率变化图、信号平均心电图、ST/HR loop 散点图;同步联动 MET 代谢当量、心率、血压、运动负荷、血氧 SPO₂多参数趋势曲线。 四、运动自动血压模块技术要求 1.具有主控软件自动/手动触发测量功能。 2. 实时显示收缩压、舒张压、平均动脉压。 3. 脉率测量覆盖范围 40bpm~210bpm。 五、立式医用功率踏车 (一)踏车与心肺系统整套一体化 (二)硬件结构与调节参数 1.负荷区间:0~900W,支持 1W、5W、10W 档位调节,最小递增精度 1W / 分钟; 2.转速适用区间 1~100r/min,转速误差≤±2r/min; 3.主控操作终端支持 180° 旋转; 4.座椅高度调节范围(误差 ±1cm); 5.车把多角度旋转调节; 6.整机承重≥150kg。 (三)负荷控制模式 支持自动梯度递增负荷、手动自定义恒定负荷两种运动方案控制模式。 标准全套配置清单(通用标准化,不限原厂独家耗材)
(一)产品质量要求 软件终身免费升级,包含算法更新、报告模板更新、人群预计值公式更新。 (二)质保与售后服务 1.整机免费质保≥3 年;气体传感器、流量传感器等核心耗材质保≥12 个月; 2.本地设有售后驻场工程师或 48 小时上门维修服务响应机制; 3.终身提供成本价原厂耗材供应,不限定必须原厂独家渠道采购; 4.免费提供整机安装、设备校准、操作人员岗前培训、年度上门整机校准维护; 5.质保期内非人为损坏零部件免费更换、上门维修,不收取上门费、维修费、工时费。 |
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运动心肺功能评估仪技术参数 2台 一、整机总体要求 (一)适用人群 6 周岁及以上儿童、青少年、成人开展分级运动负荷心肺代谢联合评估,覆盖静态肺功能、运动心肺代谢、运动心电、运动血压同步检测。 (二)基本要求 ▲1.系统支持心电主软件统筹控制:以运动心电分析软件为核心主控程序,同步联动控制功率踏车、自动运动血压仪、肺气体代谢采集模块,实现全设备同步数据采集、数据互通共享;心电操作界面可实时同步显示肺功能 VO₂、VCO₂等气体代谢数据。 (三)整机数据传输与操作导航 1.数据传输同时支持有线、无线蓝牙双传输模式,移动、固定诊室场景均可使用。 2.内置三重操作引导:视频操作导航、语音文字导航、界面视觉图标导航。 (四)安全与使用周期 1.支持自定义安全报警、终止判定阈值,当心率、血压、血氧、通气量、ST 段偏移等指标达到危险临界值,系统声光报警,可自动终止运动负荷试验。 2.使用年限≥8年。 3.配套一体化移动台车,集成工控主机、双显示器、打印机。 (五)报告编辑、打印、数据对比功能 1.全模块自定义编辑功能:静态肺曲线样式、检测参数显示面板、运动心肺参数展示、代谢数据平均算法、测试操作界面、诊断报告模板、均可自由编辑修改。 2.报告输出:支持外接打印机完成静态肺、运动心肺、运动心电报告打印。 ▲3.同受试者纵向对比功能:内置患者数据库,可调取同一受试者多次检测报告,实现多批次指标横向趋势对比。 (六)运动处方模块 内置基于FITT 原则(运动方式、时长、频率、强度)标准化运动处方模板;软件可外接有氧训练、抗阻、牵拉康复设备接口,针对心肺疾病、术后康复、慢病患者自动生成个性化运动康复方案。 二、气体代谢/ 肺功能模块技术参数 (一)气体分析传感器 1.氧气分析单元 1.1测量原理:电化学氧传感器 1.2测量范围:0~30% 1.3分辨率:0.01% 1.4测量精度:≤±0.03% 1.5响应时间:≤90ms 2.二氧化碳分析单元 2.1测量原理:超声或红外数字式 CO₂分析器 2.2测量范围:0~15% 2.3分辨率:0.01% 2.4测量精度:≤±0.03% 2.5响应时间:≤90ms (二)双向压差式流量传感器 ▲1. 传感器类型:双向压差式或超声流量传感器,配置流量传感器耗材≥15 个,或配备可重复使用探头 + 全套消毒配件。 2. 流速性能:量程 0~16L/s;流速精度:≤ ±0.05L/s。 (三)面罩配置 标配硅胶面罩、橡胶面罩两种规格;面罩可单人专用,配套独立头带、接口配件。 (四)全套自动校准功能 1.校准项目:环境零点定标、流量容积定标、气体成分浓度定标三项。 2.气体定标配置:配套两瓶标准校准气体,一瓶模拟吸入气体、一瓶模拟人体呼出气体,校准过程实时输出气体浓度 - 时间动态曲线;整套三项校准可在 90s 内一键自动完成。 3.流量容积校准:支持 500ml~3000ml 多规格校准泵适配。 (五)静态肺功能检测项目 1.支持 SVC 常规肺活量、FVC 用力肺活量、MVV 最大分钟通气量三大基础试验;每项测试可重复采集≥5 次。 2.输出完整静态指标:吸气肺活量、呼气肺活量、补呼气量 ERV、补吸气量 IRV、潮气量 VT、呼吸频率 BF、用力肺活量 FVC 等。 (六)运动心肺曲线、图谱与分析功能 1.可实时记录全程动态数据,生成多类分析图谱:动态流速 - 容量环、基础趋势曲线图、Wasserman 9 宫格心肺图、无氧阈值趋势图、代谢曲线图、用户自定义曲线图。 2.Wasserman 9 宫格自定义编辑:九宫格内显示参数、横纵坐标、分图布局均可自由修改,可按需显示 VO₂、VO₂/kg、VCO₂、VCO₂/kg、呼吸交换率 RER、PETO₂、PETCO₂、氧脉搏 O₂Pulse、单位体重负荷 Load/kg 等代谢指标。 3.无氧阈值评估:内置多种通用判定算法,系统自动识别无氧阈 AT、呼吸代偿点,支持人工手动校正阈值点位,修改结果自动保存并纳入检测报告。 (七)运动代谢与智能分析工具 1.运动核心代谢参数自动输出:无氧阈 AT、呼吸频率 BF、通气储备 BR、碳水 CHO 消耗、CO₂通气当量 EQCO₂、氧通气当量 EQO₂等。 2.多维度自动分析模块:运动终止原因判定、运动峰值极值分析、无氧阈分析、呼吸代偿点分析、曲线斜率分析、流速环动态对比、RPE 疲劳量表评分、营养代谢能耗分析。 三、运动心电测试仪技术规格 (一)硬件连接与兼容性 1.12 导联数字心电采集,支持有线、无线蓝牙两种连接模式;配套运动血压同步联动采集,兼容静息心电图、分级运动负荷心电两种检测模式。 2.血压检测采用柯氏音听诊法或示波法无创测量,心电、血压数据同步实时显示。 (二)电气性能 1.心电采样率≥10000点; 2.频率响应:0.05Hz~120Hz; 3.输入阻抗≥120MΩ; 4.共模抑制比≥120dB; 5.三重数字滤波:平滑滤波、基线漂移滤波、工频电源干扰滤波。 (三)心电识别与波形分析功能 1.高精度 QRS 波自动识别、波形分类,搭载心电自动诊断专家分析算法; 2.QT 离散度专项分析:自动输出最小 QT、最大 QT、平均 QT 间期数值。 3.多类趋势图谱输出:全程 ST 段趋势、ST 斜率变化图、信号平均心电图、ST/HR loop 散点图;同步联动 MET 代谢当量、心率、血压、运动负荷、血氧 SPO₂多参数趋势曲线。 四、运动自动血压模块技术要求 1.具有主控软件自动/手动触发测量功能。 2. 实时显示收缩压、舒张压、平均动脉压。 3. 脉率测量覆盖范围 40bpm~210bpm。 五、立式医用功率踏车 (一)踏车与心肺系统整套一体化 (二)硬件结构与调节参数 1.负荷区间:0~900W,支持 1W、5W、10W 档位调节,最小递增精度 1W / 分钟; 2.转速适用区间 1~100r/min,转速误差≤±2r/min; 3.主控操作终端支持 180° 旋转; 4.座椅高度调节范围(误差 ±1cm); 5.车把多角度旋转调节; 6.整机承重≥150kg。 (三)负荷控制模式 支持自动梯度递增负荷、手动自定义恒定负荷两种运动方案控制模式。 标准全套配置清单(通用标准化,不限原厂独家耗材)
通用质量、售后、供货保障条款 (一)产品质量要求 软件终身免费升级,包含算法更新、报告模板更新、人群预计值公式更新。 (二)质保与售后服务 1.整机免费质保≥3 年;气体传感器、流量传感器等核心耗材质保≥12 个月; 2.本地设有售后驻场工程师或 48 小时上门维修服务响应机制; 3.终身提供成本价原厂耗材供应,不限定必须原厂独家渠道采购; 4.免费提供整机安装、设备校准、操作人员岗前培训、年度上门整机校准维护; 5.质保期内非人为损坏零部件免费更换、上门维修,不收取上门费、维修费、工时费。 |
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无创心排血量检测仪技术参数 1台 一、核心技术与工作原理 1.监测原理:生物电阻抗心动描记法(ICG),床旁无创血流动力学实时连续监测系统,通过体表电极采集胸部阻抗信号计算血流动力学指标。 ▲2.测量精度:核心血流动力学参数误差≤±8%。 二、监测参数与波形显示要求 1.系统可实时测量并显示参数: 至少包括每搏输出量(SV)、心率(HR)、心输出量(CO)、心指数(CI)、胸液含量(TFC)、外周血管阻力指数(SVRi)、外周血管阻力(SVR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MABP)、心收缩力指数(CTI)、左心室射血时间(LVET)、左心做功指数(LCWi)、舒张末期容积(EDV)、射血分数(EF)、每搏指数(SVI)等。 2. 监测界面实时同步显示:单通道心电波形、阻抗微分波形;校准界面可同时展示心电图、阻抗图、心电差、阻抗微分图四类波形。 3.参数显示:核心参数配套正常值参考区间;全部参数支持实时数值显示 + 趋势图展示;支持数据汇总查看;单条趋势图可独立放大;支持自定义界面显示参数组合。 三、信号采集与无线传输硬件要求 1.无线数据采集器内置可充电电池,连续工作时长≥4 小时;须配备备用电池组件。 2.采集单元采用无线数据传输方式,无线传输距离≥3 米。 3. 配套导联线、电源线等全套原厂配件,配件与主机信号采集系统兼容。 四、软件校准、分析视图功能 1.系统支持自定义监测平均时间、自定义校准心脏周期数量;最快校准完成时间≤10 秒。 2.具备≥2种显示模式:柱状图视图、表格视图,可一键切换。 3.具备血流动力学交叉图、血流动力学性能图。 ▲4.内置数据横向对比功能,支持同一受试者≥ 5 组监测数据进行对比分析。 五、数据存储、导出、报告与系统对接 1.具备长期数据存储、趋势分析功能,可持续记录心排量等血流动力学数据,支持长期病情动态评估。 2.数据支持回放查阅,监测原始数据可导出为 EXCEL 格式。 3.系统可自动生成监测结论,医生支持手动编辑修改报告;支持彩色报告本地保存、彩色打印输出。 ▲4.具备标准数据接口,负责对接医院中央监护系统、医院 HIS 系统等。
六、质保与售后服务 1.整机免费质保≥3 年; 2.本地设有售后驻场工程师或 48 小时上门维修服务响应机制; 3.免费提供整机安装、设备校准、操作人员岗前培训、年度上门整机校准维护; 4.质保期内非人为损坏零部件免费更换、上门维修,不收取上门费、维修费、工时费。 七、工作站显示硬件配置 1.配套工作站显示器≥22 英寸彩色液晶显示屏,物理分辨率≥ 1920×1080。 2.设备配置清单(全套原厂全新设备)
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气囊式体外反搏泵技术参数 3台 1.产品注册证适用范围包含改善或治疗心脏缺血性疾病。 ▲2.实际工作压力与设定工作压力的误差≤±2kPa。 3.血氧饱和度波形增益实现多级调节、调节范围≥4级。 4.心电波形增益实现多级调节、调节范围≥4级。 5.患者电缆、所有的内部电路和输出显示等部分产生的噪声≤ 30μV(p-v) RTI。 6.显示界面上有心电、血氧饱和度等数据,有每个心动周期电磁阀充排气信号的曲线图形优先。 7.治疗时间设置范围≥5min~60min;设置步进≤5min。 8.配备《病员信息管理软件》,数据库存储治疗者心电、血氧、治疗压力等数据,可增加数据回放功能优先。 9.采用体外反搏专用充排气阀,电磁阀响应时间≤50ms。 10.气囊能承受≥ 59kPa 的压力,保压≥10s,不破损,且其压降应≤5kPa。 ▲11.压缩机输出功率≥1.7KW。 ▲12压缩机流量≥45m3/h。 13.整机功率≥2000VA。 14.使用年限≥8年。 15.原厂整机质保≥3 年;免费提供设备安装、临床医师操作培训、设备维护培训。 16.设备应提供物联通信功能,支持数据传输。 |
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心电图机(网络版)技术参数 20台 一、设备整体用途 可同步采集十二导联心脏电信号,无创快速完成心律失常、心肌缺血、心梗等心脏病症筛查评估,用于临床诊疗、术前评估、急诊急救及健康体检的心电诊断检查。 二、心电图机技术参数要求 1、支持 12 导同步心电图采集。 2、显示屏分辨率≥1280*800。 3、整机支持全屏触摸操作。 4、内置热敏打印,可同步打印十二导心电图。 5、支持便携式。 6、心电图机应具备以下扩展接口:数据接口、网络接口、USB接口、Type-C接口、Micro SD卡接口、蓝牙、WIFI。 7、最高采样率≥8000Hz。 8、频响范围: 0.05~250Hz。 9、具备起搏脉冲显示能力。 10、支持多级增益调节,波形增益可设置20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV等。 11、支持外接扫描设备,具有摄像头扫描识别功能。 12、内置存储器,并支持内置Micro SD卡进行存储扩展。 13、支持优先诊断功能。 14、内置可充电锂离子电池,且锂电可更换,支持持续工作时间≥8 小时。 15、具备各种抗干扰滤波功能。 16、具备手动预约及自动批量预约。 17、使用年限≥8年。 18、整机免费质保≥3 年;免费提供整机安装、设备校准、操作人员岗前培训、年度上门整机巡检维护; 18、支持LAN有线网络接口,可与心电信息系统互联互通,并支持WIFI网络连接和4G网络连接。 19、配置清单
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采购包2:
标的名称:环形激光治疗仪、经颅磁刺激仪
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技术参数与性能指标 |
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环形激光治疗仪技术参数 1台 一、基本要求 1.投标设备为2024年1月及以后上市机型。 2.注册证明确标注适用于患者下肢静脉曲张治疗,适配临床软组织激光消融、凝固、止血治疗场景。 二、激光光源系统 1.光源类型:采用医用级半导体GaAs高功率激光光源,满足下肢静脉曲张微创治疗需求。 ▲2.激光工作波长:≥810nm,光束为高阶模。 3.最大激光输出功率:≥50W,兼容高低能量临床治疗场景。 4.激光传输方式:采用光纤耦合传输。 5. 激光安全等级:符合医用4级激光安全标准。 6. 光束发散角:光纤传输终端发散角≥20°,误差允许≤±20%。 三、瞄准引导光系统 1.配置独立红色瞄准激光,用于术前、术中精准定位治疗靶点,可视化引导手术操作。 2.瞄准激光波长:635nm(兼容650nm±10nm)。 3.瞄准激光输出功率:≥2.0mW。 4.引导光功能:支持1%-99%亮度连续可调,配备独立开关,可根据手术环境自由启闭、调节亮度。 四、激光输出与脉冲性能参数 1.输出模式:支持连续输出、单脉冲输出、重复脉冲输出三种医用主流模式,全覆盖静脉曲张各类治疗方案。 2.功率调节:0.5W-30W,调节步进≤0.1W。 3. 脉冲宽度:0.1s-9.99s可调,步进0.01s;单脉冲持续时长5ms-9000ms全域调节,允差≤±20%。 4.脉冲间隔:0.1s-1.0s可调,步进0.01s;重复脉冲间隔、脉冲串间隔全域可调。 5.脉冲能量与功率:终端最大单脉冲能量≥300J,最大脉冲功率≥30W,对应脉冲宽度9.99s,允差≤±20%,高能量满足重度血管闭合需求。 6.治疗光斑与功率密度:终端输出10mm处,光斑直径3-4mm,脉冲功率密度覆盖10W/cm²~300W/cm²,允差≤±20%。 7.脉冲数量:1-100组自由设置,步长1,可自由组合定制化治疗参数方案。 五、光纤系统配置 ★1.配套医用光纤具备独立医疗器械注册证,与主机为同一生产厂家,设备注册证明确列明适配光纤型号。 2.光纤接口采用SMA905国际标准接头,采用高温熔接工艺。 3.光纤适配性:可兼容400μm、600μm主流医用芯径光纤,支持环形激光输出光纤适配。 六、主机控制系统与硬件配置 1.显示操作:配备≥10.0英寸高清彩色触控液晶屏,全屏触摸控制,可实时显示设备功率、脉冲参数、工作状态、故障信息、治疗数据。 2.控制系统:采用双主控处理器独立控制。 3.智能参数系统:内置专业临床专家数据库,配备八组快捷参数按键,一键调用无需多界面切换;可存储≥99组自定义预设治疗参数。 4.病历输出:设备内置热敏微型打印机,可实时打印本次治疗全部参数,治疗数据可留存、可追溯。 七、功率检测与校准系统 ▲1.内置激光功率智能检测系统:可实时监测光纤末端实际输出功率,自动识别功率异常、光纤损耗超标、光路故障等问题,屏幕实时展示终端真实输出功率,异常主动预警,提示更换光纤。 2.配套外置专业激光功率校准装置,支持设备定期功率校准、计量校验。 八、散热、自检与安全防护系统 1.散热系统:搭载智能TEC恒温冷却系统,采用半导体制冷智能温控技术,实时监测核心器件温度,动态调节散热功率。 2.智能自检系统:开机自动完成全线路、光路、电路、核心器件全方位自检,无需提前预热。 3.故障诊断系统:搭载24小时智能故障监控模块,实时监测整机运行状态,故障自动弹窗显示代码、自动切断激光输出。 4.多重安全预警:具备声光预警、设备预锁、操作提示等多重防护机制。 5.物理安全防护:配备独立急停开关,紧急情况一键切断激光电源,瞬时停止设备工作;设置钥匙开关权限管理。 6.整机绝缘外壳,配备防护接地;具备光纤连接监控、激光器与机箱高温监控、激光电源过流/过压/过热全方位自动保护。 九、机身与供电续航 1.内置可充电锂电池组,满电状态下支持30W最大功率连续输出≥30分钟。 2.机身净重≤6kg。 3.供电支持100V-240V宽电压交流供电,50/60Hz通用工频,适配国内各类医疗供电环境,设备额定功率500VA。 十、产品认证与使用年限 设备设计使用年限≥8年,核心器件耐用性强,满足科室长期高频次诊疗使用。 十一、商务与售后保障 1. 所有投标产品为全新原装正品,无翻新、无改装、无库存积压、无瑕疵设备。 2. 厂家提供免费上门安装、整机调试、医护人员操作培训、临床应用指导全套服务。 3. 整机原厂免费质保≥3年,终身提供原厂维修、配件供应、技术升级服务。 4. 提供7×24小时全天候技术咨询与故障响应服务,快速处置设备问题,保障科室常态化诊疗工作有序开展。 |
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经颅磁刺激仪技术参数 2台 核心产品 一、适用范围 设备注册证适用范围必须符合医保服务项目价格收费标准相关要求(通过仪器经颅电/磁刺激神经系统的相关部分,促进脑神经及神经损伤性疾病功能康复的辅助治疗)。 二、总体通用要求 1、投标产品医疗器械注册证适用范围覆盖上述临床用途。 2、使用年限≥8年。 3、配备移动推车,具备防倾倒设计,适合病区转运。 三、主机及磁场核心技术参数 ▲1、最大刺激磁感应强度≥6T,刺激强度连续可调;允差≤±5%。 ▲2、刺激频率范围:0~100Hz 连续可调; 频率≥1Hz 区间步长≤1Hz;。 3、脉冲宽度340μs±20μs。 4、脉冲上升时间≥60μs。 5、磁感应强度变化率30kT/s~80kT/s。 6、整机最大功率≤3600VA。 7、具备双路独立刺激输出通道,两路输出相互隔离、独立控制;支持两种工作模式: ① 双人同时治疗:两路线圈参数(强度、频率、时间)完全独立调节,可同步输出; ② 成对脉冲刺激模式(pTMS); 单一路通道故障,不影响另一通道独立运行。 8、成对脉冲最小脉冲间隔≤0.2ms;脉冲间隔可调范围 0~500ms,支持精确设置。 9、具备 TTL 触发输入、TTL 触发输出接口,支持与肌电、脑电、导航等外部设备同步联动。 10、操作方法≥2种,均能独立操控设备。 四、冷却系统技术要求 ▲1、采用液态内循环密闭冷却系统。 2、具备实时监测:线圈温度、冷却系统状态、电源、刺激输出等功能;出现线圈脱落、超温、冷却故障时声光报警,自动停止磁场输出。 3、具备线圈超温保护并自动停止输出和提示。 五、刺激线圈技术要求 ▲1、刺激线圈支持操作按键集成:包括触发按钮、强度增减调节等按键,支持单人单手完成阈值测定、强度调节。 2、系统可兼容多种规格线圈:标配圆形 / 8 字形线圈;可扩展锥型(蝶形)、儿童线圈、科研动物线圈等。 3、线圈具备可靠保护回路,线路异常、超温条件下自动切断磁场输出并给出视觉报警提示。 六、MEP 运动诱发电位检测模块 1、配置 MEP 运动诱发电位采集模块,有线信号传输,保障信号稳定。 2、MEP 通道数量≥2 通道;采样率≥100KHz。 3、MEP 最小分辨率≤0.1μV;信号频率测量范围 1Hz~25kHz。 4、支持检测项目:运动阈值 MT、运动诱发电位 MEP、中枢神经传导时间 CMCT、ICI/ICF 皮质抑制易化、静息期检测等。 七、软件与操作控制系统 1、支持刺激模式:单脉冲 sTMS、重复脉冲 rTMS、TBS(cTBS/iTBS)序列刺激、成对脉冲 pTMS多种模式自由切换。 2、系统支持独立操控方式(如主机触控屏、电脑软件面板、线圈本地按键等),。 3、内置标准化专家治疗方案库;支持治疗方案自定义,可设置刺激强度、频率、刺激序列、间歇时长、总治疗时长。 4、定时治疗功能:到达设定总时长自动终止磁场输出,时间允差≤±10%。 患者病历管理:可录入、保存、检索患者信息(姓名、性别、出生日期、住院/ 门诊号、科室、诊断、治疗记录);治疗数据、波形可存储、导出、打印,支持通用文档格式导出。 5、治疗靶点可视化:内置脑解剖靶点示意图,对应治疗部位高亮标识,配套文字说明;支持配套定位帽辅助精准定位。 6、可实时显示波形(MEP 肌电波形、刺激时序)、线圈实时温度、刺激强度、工作状态。 7、开放式软硬件平台,兼容神经导航、近红外、电刺激等第三方设备拓展对接。 8、支持方案、患者档案本地大容量存储;可选配身份读卡器快速录入患者信息。 八、标准配置清单 1、双路经颅磁刺激主机系统 1 套 2、液态内循环冷却系统 1 套 3、刺激线圈 2 个(圆形 、八字形) 4、移动式设备推车 1 台 5、线圈支撑支架 2 套 6、MEP 肌电采集模块(≥2 通道)1 套 7、定位帽若干(≥4 顶) 8、配套操作软件、操作手册、维修资料一套 9、配套操控终端(触控主机 / 控制计算机,按设备原生方案配置) 九、商务、售后、使用成本要求 1、原厂整机质保≥3 年;提供厂家授权售后服务承诺,本地具备维修工程师,应急响应时限≤4 小时。 2、免费提供设备安装、临床医师操作培训、设备维护培训。 3、承诺终身免费软件升级;提供长期零配件供货保障。 4、提供可选配线圈清单及报价,明确后续耗材、拓展配件价格体系。 |
采购包3:
标的名称:康复机器人、智能康复训练系统、智能康复评估系统、多关节主被动训练仪、可穿戴神经肌肉电刺激仪
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技术参数与性能指标 |
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下肢外骨骼机器人技术参数 1台 核心产品 一、整体要求 ▲1.整机具备多级硬件急停、力矩过载保护、机械限位、摔倒预警等四种安全防护机制。 2.设备组成:外骨骼主体、动力电池组、专用充电器、悬吊辅助支撑吊架、躯干/ 四肢固定绑带、脚踏组件、整机控制系统、操作显示屏、配套康复软件、全套耗材配件等。 3.使用年限≥8年; 二、技术参数 (一)身高适配 ▲1.整机适配患者身高1.5m~1.9m全覆盖,兼容不同体型成人康复患者。 (二)悬吊吊架系统 1.吊架最大支撑高度≥1300mm,公差 ±20mm; 2.吊架最低支撑高度≥720mm,公差 ±20mm; ▲3.吊架额定承载重量≥150kg;设备配有与平衡支架连接的一体化可翻转座椅,可转换为水平位供患者转移使用,训练结束后可翻转为竖直位便于收纳; (三)大腿、小腿长度电动调节 1.大腿长度支持电动自动调节,调节区间覆盖400mm~500mm,公差 ±10mm; 2. 小腿长度电动自动调节范围410mm~580mm,公差±10mm; 3.支持独立电动调节大腿、小腿单段长度; (四)胯部(髋部)适配调节 1.胯部横向宽度可调范围380mm~470mm,公差 ±10mm; 2.腰部整体宽度连续可调区间 320mm~490mm,调节误差≤±10mm; (五)整机承重与上机效率 1.设备整机额定承重≥100kg; 2.患者穿戴、设备上机固定总耗时≤5分钟,快速切换训练; 3.重心浮动支撑行程 0~60mm 实时自适应浮动,调节误差≤±10mm。 三、主控系统与交互屏幕功能 1.主机集成高清液晶触控显示屏,显示电池剩余电量百分比; 2.电量低于 20%:设备语音声光提示低电量预警; 3.电量低于 10%:语音播报 + 红色警示灯双重提醒; 4.开机全自动整机自检功能; 5.自检故障直接在屏幕列出故障点位、故障类型,便于检修; 6.训练运行过程中,可通过背部操作屏直接进入设置界面,实时修改步态、速度、步长训练参数; 7.硬件配置:运行内存≥6GB,机身存储≥128GB。 四、步态训练运动控制参数 (一)行走步速调节 1.步态周期可调:单步周期1s / 步~5s / 步全覆盖; 2.步速档位≥2 档分段可调,支持连续无级调速; (二)步长调节 1.单步幅支持自定义调节,出厂默认基础步长 30cm; 2.步长档位≥2 档可调,大步幅最大调节 380mm~820mm,尺寸误差≤±10%。 (三)训练模式配置 设备包含≥2种训练模式:包含但不限于被动、助力训练模式,引导力可分级调节; 五、关节活动角度与动力输出 (一)髋关节活动角度 1.髋关节最大屈曲角度≥120°,误差 ±5°; 2.髋关节最大后伸角度≥40°,误差 ±5°; 3.髋关节精细调节区间 30°~50°,设定角度执行误差≤±5°。 (二)膝关节活动角度 1.膝关节最大屈曲角度≥120°,误差 ±5°; 2.膝关节完全伸展角度≥5°,误差 ±5°; 3.膝关节精细调节区间 50°~80°,执行角度误差≤±5°。 (三)踝关节活动角度 1.踝关节整体活动角度≥30°,误差 ±3°; 2.踝关节调节区间 0°~15°,动作执行误差≤±5°。 (四)关节驱动扭矩 ▲1.髋 / 膝主力关节峰值输出扭矩≥180Nm; 2.整机关节最小输出扭矩≥130Nm。 六、动力电池供电系统 1.单块动力电池标称容量≥6Ah; 2.电池从零充满时长≤3 小时; 3.单电池满载连续续航工作时长≥5 小时,续航≥6 小时; 4.电池采用插拔式快拆模块化结构,支持热切换续电; 5.电池配备 BMS 电池管理系统,过充、过放、过流、高温保护。 七、病例数据管理与报告输出 1.可录入、长久存储患者基础档案、诊断信息、康复疗程记录; 2.实时记录并展示:训练时长、有效步数、平均步长、行走总里程、关节活动曲线; 3.训练结束自动生成康复评估报告,支持 U 盘导出、打印、院内系统数据对接。设备提供物联网通信功能,支持数据传输,设备与管理软件可以互联。 八、配套商务、售后及交付要求 1.整机原厂质保≥3年; 2.厂家上门安装调试、临床操作培训、设备维护培训、7×24 小时技术响应,省内 48 小时上门维修; 3、交付包含:步态机械腿、移动架、平板电脑、绑带软包、步态机械腿充电器、备用电池、说明书、合格证、保修卡等、工具套装(卷尺、螺丝等)。 |
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上肢反馈康复训练系统技术参数 1台 ▲1、提供主动训练、被动训练、助力训练、抗阻训练模式≥4种基本训练模式;通过力反馈技术进行上肢功能训练,反馈数值可以实时显示,即时计算运动控制主动占比,训练参数均可调节. 2、可根据患者运动状态自动切换训练模式,并在整个训练过程中连续显示; 3、矢状面(屈伸方向)训练范围≥500mm;冠状面(外展/内收方向)训练范围≥-90°~90°;垂直(上举/下放方向)训练范围≥0°~90°; 4、训练时长调节范围1min~180min;训练轨迹包含≥7种预设轨迹和自定义轨迹,可以自由带动机械臂进行轨迹记录和回放,定制针对性训练方案。 5、训练力度≥50Nm; 6、训练速度≥30°/s; 7、具有桌面电动高度调节功能;高度调节行程≥300mm; 8、具有多项测定功能,包含活动范围测定等; 9、具有多款融入任务导向与日常生活场景的趣味性训练; 10、具有患者管理功能,包含患者信息查看、新增、修改、删除等; 11、具有计划管理功能,包括训练计划的新增、编辑、删除、查找等; 12、具有支持创建≥14天的重复性训练计划; 13、具有数据统计功能,可统计训练程序、训练时长、训练天数等数据,并支持训练数据的统计、展示与导出功能; 14、使用年限≥8年; 15、原厂整机质保≥3 年;免费提供设备安装、临床操作培训、设备维护培训。 ▲16、设备应提供紧急停止、痉挛保护等多项安全防护功能;设备应提供物联网通信功能,支持数据传输,设备与管理软件可以互联。 |
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智能康复训练系统技术参数 2套 1.具备用户资料建档功能,包括患者的姓名,性别,出生日期,主治医生,障碍类型,就诊日期,就诊类型等详细记录患者资料信息。 2、具有系统管理功能,不仅可以浏览所有病历列表信息,还可以检索、添加、删除患者病历信息;可以通过病历、评估、训练、报告、设置对其进行分模块管理。 3、具备量表评估功能。 4、具备记录功能。 5、支持互动式量表评估功能。 6、支持语音识别功能。 7、支持制定训练计划功能。 8、系统中的训练项目分三大类,构音障碍、失语症及智能障碍,构音障碍≥2个分类:发音器官的运动训练和语音训练。失语症≥4个分类,智能障碍≥3个,听理解训练、口语表达训练、阅读训练和书写训练。具有≥20个的训练项目。 9、训练过程可采集每个训练项目的以下数据:训练正确率/训练用时/训练得分。 10、训练报告模块:可依据当前实际训练情况,记录当前训练数据,包括训练方案、训练项目、训练时长、正确率和训练分数等数据,有效的反应实际训练状况。 11、双屏幕操作:包括患者端和医生端,其中患者端显示屏可以多点式触控操作。 12、治疗师端可实时显示患者端的操作画面,答题正确与否的情况,可根据患者表现随时更改调整训练方案,控制训练进度等操作。 13、具有言语发声训练时对患者进行拍照及录像保存的功能。 14、具有pdf格式的评估和训练报告的生成及打印。 15、设计安全标准符合GB 9706.1-2020的规定;电磁兼容符合YY 0505—2012 的规定;生物相容性符合GB/T 16886.1-2011、GB/T 16886.5-2017、GB/T 16886.10-2017;专用软件质量要求符合GB/T 25000.51-2016标准要求。 16、工作电压:220V,50Hz;功率:250VA;安全类型:I类,B型。 17、使用年限≥8年。 18、原厂质保≥3 年;免费提供设备安装、临床医师操作培训、设备维护培训。 18、电脑参数:CPU-i5 2.0Ghz以上,windows10操作系统,内存≥8GB,硬盘≥250GB。 ▲19、设备应提供物联通信功能,支持数据传输。 |
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智能康复评估训练仪技术参数 2套 1、设备应提供触控屏幕交互,屏幕应支持角度调节; 2、设备应提供一体化键盘组件作为辅助交互; 3、设备应提供多种评估功能,至少包括视空间、执行功能、记忆、注意力、语言、社会认知6大维度;评估过程中应可显示评估项目、评估时长、评估进度、评估得分等信息; 4、设备应提供多种训练功能,至少包括计算力、注意力、思维能力等维度,训练项目数≥49项;训练过程中应可显示训练项目、训练时长、输入方式、注意力监测和训练得分等信息,并支持在训练过程中对交互方式、训练难度进行设置; 5、训练难度支持自适应调节及手动调节; 6、训练时长支持1-120min内任意调节,步进1min; 7、设备应提供患者管理功能,包含患者的新增、修改、删除、搜索等功能; 8、设备应提供计划管理功能,包含计划的新增、修改、删除、搜索等功能; 9、设备应支持创建≥14天的重复性训练计划; 10、设备应提供方案管理功能,可对训练/评估项目进行组合,生成自定义方案; 11、设备应提供报告管理功能,支持评估、训练报告的展示与导出; 12、设备应提供紧急停止开关,保障使用安全性; 13、设备设计使用年限≥8年。 14、原厂质保≥3 年;免费提供设备安装、临床操作培训、设备维护培训。 ▲15、设备应提供物联通信功能,支持数据传输,设备与管理软件可以互联。 |
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多关节主被动训练仪技术参数 6台 ▲1、设备应提供被动训练、主动训练、主被动训练 ≥3 种基本训练模式; 2、设备应支持水平训练、垂直交叉训练、垂直水平训练≥3 种运动功能; 3、设备可根据患者运动状态自动切换主动 / 被动模式,同时支持手动模式选择; 4、设备应提供电动高度调节功能,可调节行程≥180mm; 5、设备最大被动训练力度≥20Nm,最大阻力≥20Nm; 6、设备最大被动训练速度≥90r/min; 7、设备训练时长调节范围≥1min~120min; 8、设备应具备佩戴辅助功能,可电动或手动调节上肢、下肢训练器位置,方便患者上机; 9、设备应提供紧急停止、痉挛保护等多项安全防护功能; 10、设备痉挛灵敏度≥3 级可调;具备≥ 3 种痉挛应对保护策略; 11、设备应具备患者管理、计划管理及报告管理功能; 12、设备设计使用年限≥8年; 13、原厂质保≥3 年,免费提供设备安装、临床操作培训、设备维护培训; ▲14、设备应提供物联通信功能,支持数据传输,设备与管理软件可以互联。 |
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可穿戴神经肌肉电刺激仪技术参数 30台 一、供电与充电配置: 1、充电输入:支持直流低压充电,适配常规低压充电规格。 2、内置电池:配备内置可充电锂电池,电池安全合规,续航满足常规治疗使用需求,支持脱离电源便携使用。 3、充电方式:支持通用便携式有线充电方式,适配市面通用充电线材。 二、核心电气输出性能: 1、脉冲重复频率:1.25kHz,误差±10%。 2、输出电流:在500Ω标准负载阻抗条件下,输出电流有效值≤10mA。 3、调制频率范围:在500Ω标准负载阻抗条件下,调制频率覆盖10Hz~30Hz区间。 4、调幅度:在500Ω标准负载阻抗条件下,调幅度85%~95%,允许、、误差±5%。 5、输出峰值电压:在500Ω标准负载阻抗条件下,输出电压峰值≤50V。 6、输出电压有效值:在500Ω标准负载阻抗条件下,输出电压有效值≤3V。 三、治疗定时功能:设备具备智能定时治疗功能,支持标准治疗定时时长,可自动停机。 四、电极配置要求: 1、电极片为可重复使用理疗电极。 2、电极尺寸满足常规人体部位理疗贴合需求,适配便携式设备使用场景。 五、安全防护等级: 1、安全分类:内部电源设备,BF型。 |
四、供应商的资格要求
采购包1:
一般资格要求:
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件 | ①营业执照: (1)投标人是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效“营业执照 ”的复印件; (2)投标人是事业单位的,应提供其有效的“事业单位法人证书”复印件; (3)投标人是非企业专业服务机构的,应提供其有效的“执业许可证”复印件; (4)投标人是民办非企业单位的,应提供其有效的登记证书复印件; (5)投标人是个体工商户的,应提供其有效的“营业执照”复印件; (6)投标人是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明复印件。 ②其他内容:提供汉中市基本资格条件承诺函。 |
| 2 | 供应商应提供健全的财务会计制度的证明材料; | 提供汉中市基本资格条件承诺函。 |
| 3 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动; 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 | 投标人不得存在下列情形之一: 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动 ;2.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。 |
特定资格要求:
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 4 | 特定资格条件 | 1、投标人法人授权书:投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)。 2、信用查询:投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、被“中国政府采购网”网址(www.ccgp.gov.cn)上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标。 3、投标人资质:投标人为经销商的:若投标产品属于第二类医疗器械管理的,应具有第二类医疗器械经营备案凭证(须在其经营范围内);若投标产品属于第三类医疗器械管理的,应具有医疗器械经营许可证(须在其经营范围内)。投标人为制造厂家的:应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有本条前述要求的相关医疗器械经营资质。 4、投标产品医疗器械注册证:投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。 5、投标人不得存在下列情形:投标人不得存在下列情形之一:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。 6、投标人获取招标文件登记备案:需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标。 |
采购包2:
一般资格要求:
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件 | ①营业执照: (1)投标人是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效“营业执照 ”的复印件; (2)投标人是事业单位的,应提供其有效的“事业单位法人证书”复印件; (3)投标人是非企业专业服务机构的,应提供其有效的“执业许可证”复印件; (4)投标人是民办非企业单位的,应提供其有效的登记证书复印件; (5)投标人是个体工商户的,应提供其有效的“营业执照”复印件; (6)投标人是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明复印件。 ②其他内容:提供汉中市基本资格条件承诺函。 |
| 2 | 供应商应提供健全的财务会计制度的证明材料; | 提供汉中市基本资格条件承诺函。 |
| 3 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动; 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 | 投标人不得存在下列情形之一: 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动 ;2.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。 |
特定资格要求:
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 4 | 特定资格条件 | 1、投标人法人授权书:投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)。 2、信用查询:投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、被“中国政府采购网”网址(www.ccgp.gov.cn)上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标。 3、投标人资质:投标人为经销商的:若投标产品属于第二类医疗器械管理的,应具有第二类医疗器械经营备案凭证(须在其经营范围内);若投标产品属于第三类医疗器械管理的,应具有医疗器械经营许可证(须在其经营范围内)。投标人为制造厂家的:应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有本条前述要求的相关医疗器械经营资质。 4、投标产品医疗器械注册证:投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。 5、投标人不得存在下列情形:投标人不得存在下列情形之一:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。 6、投标人获取招标文件登记备案:需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标。 |
采购包3:
一般资格要求:
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 1 | 供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件 | ①营业执照: (1)投标人是企业(包括合伙企业)的,应提供其在市场监督管理部门注册的有效“营业执照 ”的复印件; (2)投标人是事业单位的,应提供其有效的“事业单位法人证书”复印件; (3)投标人是非企业专业服务机构的,应提供其有效的“执业许可证”复印件; (4)投标人是民办非企业单位的,应提供其有效的登记证书复印件; (5)投标人是个体工商户的,应提供其有效的“营业执照”复印件; (6)投标人是自然人的,应提供其有效的自然人身份证明复印件。 ②其他内容:提供汉中市基本资格条件承诺函。 |
| 2 | 供应商应提供健全的财务会计制度的证明材料; | 提供汉中市基本资格条件承诺函。 |
| 3 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动; 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。 | 投标人不得存在下列情形之一: 1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动 ;2.为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。 |
特定资格要求:
| 序号 | 资格要求名称 | 资格要求详细说明 |
|---|---|---|
| 4 | 特定资格要求 | 1、投标人法人授权书:投标人参加本项目的合法授权人授权委托书; 投标人应授权合法的人员参加投标全过程,其中法定代表人直接参加投标的,须出具法人身份证,并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的,须出具法定代表人授权书及授权代表身份证、授权代表本单位证明(提供授权代表在本单位养老保险缴纳证明)。 2、信用查询:投标人在递交投标文件截止时间前被“中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)”列入失信被执行人、被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、被“中国政府采购网”网址(www.ccgp.gov.cn)上列入政府采购严重违法失信行为信息记录的,不得参加投标。 3、投标人资质:投标人为经销商的:若投标产品属于第二类医疗器械管理的,应具有第二类医疗器械经营备案凭证(须在其经营范围内);若投标产品属于第三类医疗器械管理的,应具有医疗器械经营许可证(须在其经营范围内)。投标人为制造厂家的:应具有医疗器械生产许可证(投标产品须在其生产范围内),且具有本条前述要求的相关医疗器械经营资质。 4、投标产品医疗器械注册证:投标产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证。 5、投标人不得存在下列情形:投标人不得存在下列情形之一:(1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加本次采购活动; (2)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加本项目的采购活动。 6、投标人获取招标文件登记备案:需按照招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案,未按招标公告要求的方式获取招标文件并登记备案的投标人均无资格参加投标。 |
五、公示时间
2026年10月24日 - 2026年10月28日
六、反馈渠道
反馈意见在公示期内发送至指定邮箱273751324@qq.com,过期不予受理。
七、其他补充事宜
无
八、采购单位联系方式
采购单位名称:西乡县人民医院
采购单位联系人:肖航
采购单位联系方式:18329606999
西乡县人民医院
2026年10月23日