留坝县人民医院2026年公立医院高质量发展及精神卫生服务能力提升项目的医疗设备及信息化建设采购采购需求公示（第1次）

序

号

采购内容

主要技术参数

单位

数量

1

心电图机

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书

2、硬件部分：

2.1支持≥12导同步心电图采集。

2.2显示屏幕≥8英寸，分辨率≥1280×800，支持全屏触摸操作；主机配备物理实体按键，可快速进入采集或设置界面。

▲2.3标准十二道心电图机，内置热敏打印，支持同步打印十二导心电图。

2.4设备配备便携式提手及多角度支撑支架，满足移动床旁采集使用。

2.5主机重量≤3Kg。

2.6配置可更换式可充电锂离子电池，连续工作时间≥8小时。

2.7配置清单（最低要求）：

心电图机主机1台、心电导联线1条、吸球1盒、肢体夹1盒、心电图纸1卷、心电电极（临床常规规格）1包、国标电源线1条、电源适配器1个、说明书1本、快速操作指南1份、保修卡1张、产品合格证明1张、装箱清单1份。

3、技术功能：

3.1支持快速、无创地记录心脏电活动；常规心电采样率≥16000Hz；起搏脉冲检测模式采样率≥32000Hz。

3.2频响范围：标准模式0.05-150Hz；设备特殊模式可扩展至0.01-500Hz。

3.3具备起搏脉冲识别显示能力，支持阿托品药物试验功能。

3.4支持小儿/儿童心电图采集，具备≥9导联采集模式。

3.5支持多级波形增益调节，增益可设置20mm/mV、10mm/mV、5mm/mV。

3.5具备完善抗干扰滤波功能；

3.6具备导联脱落提示报警功能。

3.7 扫码识别、存储、接口与网络

（1）支持患者一维码、二维码等身份识别，支持通过外接扫描设备或本机摄像头实现扫码识别。

（2）设备自带内部存储器，支持存储扩展（TF/Micro‑SD卡或USB存储方式）。

（3）具备网络接口、USB接口、蓝牙、WIFI；具备高速数据接口（Type‑C或同等性能高速数据接口），满足数据互联交互及扩展使用。

（4）急诊优先标记：支持对急诊检查进行标记，配合心电诊断网络系统实现急诊病例优先提醒诊断。

（5）具备预约功能：设备支持手动预约，配合心电网络系统实现自动批量预约管理。

3.8 具备软件权限保护，支持设置输入授权用户名和密码方可登录操作软件。

▲3.9设备提供标准化数据接口，接入与医院现有HIS、远程心电系统平台对接 ；（注：提供对接承诺函等证明材料）

3.10支持心电检查登记、报告有线/无线传输、集中存储、集中诊断报告。

注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。

台

5

2

动态脑电图仪

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书

2、硬件部分：

2.1 输入噪声≤1μV。

2.2动态数据支持高速 USB 上传，USB 传输速率≥3MB/s。

2.3支持多档时间常数可调，支持 0.03s‑0.3s 档位，各档位误差满足行业限值要求。

▲2.4共模抑制比：≥100dB。

2.5 幅频特性：0.1Hz～100Hz，‑30% ≤误差≤+5%。

2.6噪声电平：≤2μVp‑p (0.3μV rms)。

▲2.7输入阻抗：≥3000MΩ。

▲2.8耐极化电压：加 ±300mV 的直流极化电压，灵敏度变化不超过 ±5%。

2.9低通滤波：5Hz～120Hz 分多档可调。

2.10灵敏度：10μV/cm～1500μV/cm 分档可调，误差不超过 ±5%。

2.11电压测量：25μV/cm、50μV/cm、100μV/cm 档位误差≤±5%。

▲2.12脑电放大盒通道数≥24 通道，支持常规脑电、蝶骨电极、中央顶电极、耳电极等各类电极接入。

2.13 配置≥ 2 台独立动态记录盒；动态记录盒自带显示屏，可实时显示动态记录进程、阻抗状态；内置充电电池，满足完整动态监测续航需求。

2.14具备 WIFI 数据传输功能。

2.15 配套操作终端，性能不低于：CPU≥4 核，内存≥8G，硬盘≥512G，显示器≥21 寸，满足设备日常操作运行。

2.16配置清单（最低要求）：

主机及软件系统 1 套、24通道动态记录盒 2 个、配套打印终端 1 台、设备台车 1 个、配套电极、导电膏等。

3、技术功能

3.1满足开展常规脑电图、脑地形图、动态脑电图等检查，适用于癫痫筛查、分型及病灶定位等，满足神经内科临床检查、诱发试验、脑电数据分析、报告输出等临床工作。

3.2支持数据存储、波形回放、报告打印。

3.3具备头皮阻抗测试功能。

3.4具备棘波检索功能，支持自动识别并标记癫痫病理波。

3.5具备脑功能频谱定量分析能力，支持输出能量曲线、相对能量、快慢波比等量化指标，包含但不限于中频指数、边频指数、爆发抑制比、双频指数、肌电指数、状态熵、反应熵，用于辅助评估脑功能状态。

3.6采集时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验标记。

3.7支持 EDF 标准格式数据导出，病例数据库可长期存储、检索查询。

3.8报告模板支持自定义编辑，可自动生成、保存检查报告。

3.9波形支持局部选中放大查看。

3.10支持选段计算各通道功率谱图，生成脑电地形图。

▲3.11设备提供标准化数据接口，接入与医院现有 HIS、电子病历 EMR；（提供对接承诺函等证明材料）

注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。

台

1

3

肌电图仪

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、满足临床神经电图、肌电图、体感诱发电位、听觉诱发电位、视觉诱发电位等相关检查。

3、放大器
▲3.1 通道数≥4；
▲3.2 噪声电压≤0.4μV（rms）；
▲3.3 共模输入阻抗/差模输入阻抗≥3000兆欧；高切滤波：20HZ-3000HZ分档控制；
▲3.4 扫描时程、误差：≥（1‑ 30000） ms/div，误差≤±5%；
▲3.5共模抑制比≥120dB；
3.6 A/D转换率24Bit；低切滤波：1HZ、10HZ、100HZ、200HZ、500HZ分档控制。
3.7 电压灵敏度:0.01uV/div 到 30mV/div分档制；

4、电刺激器
4.1输出脉冲强度范围、误差：满足（1‑100）mA,误差≤±10%；
4.2输出脉冲宽度范围、误差：满足（50～1000）μs，误差≤±10%；
4.3刺激方向：支持正向、负向；
5、神经电图：支持运动传导、运动神经传导速度（MCV）、H反射、多节段传导（SSCT）、感觉传导速度（SCV）、重复电刺激（RNS）、F波（F‑wave）、瞬目反射（BR）、皮肤交感反应（SSR）等；

6、肌电图：支持针极肌电图（EMG）、运动单位（MUP）、干扰相（重收缩）（IP）等；
7、诱发电位
7.1听觉诱发电位：支持脑干听觉诱发电位（BAEP）、中、长潜伏期诱发（MAEP）等；
7.2体感诱发电位：支持上肢体感（USEP）、下肢体感（LSEP）、三叉神经体感（TSEP）、脊髓体感（SCEP）等；
7.3视觉诱发电位：支持模式翻转视觉诱发电位（PRVEP）、闪光视觉诱发电位（FVEP）等；
7.4事件相关电位：支持MMN、CNV、听觉P300等；
7.5 SEMG:支持表面肌电图功能；
7.6、运动诱发:支持连接电刺激或磁刺激方式。
8、软件功能：支持包括患者信息、波形、数值、检查结论，支持用户自定义报告模板、自行编辑用于表达检查结论的常用语句，支持报告打印；
9、数据库管理：支持实现导入和查询；
▲10、投标产品配套耗材为通用耗材，列出配套耗材明细；支持投标产品使用的耗材品牌≥3个，详细说明耗材具体品牌。（提供承诺函等证明材料）
11、配套操作终端，性能不低于：CPU≥4核，存储内存≥8G，硬盘≥512G，满足设备日常操作运行。

12、配置清单（最低要求）：

主机及计算机（含软件系统）1套、前置放大器（4通道)1个、听觉、视觉等刺激器（按功能提供）1套、配套打印终端1台、台车1个、医用一次性针电极100根、一次性贴片电极1包。

▲13、设备提供标准化数据接口，接入与医院现有 HIS、电子病历 EMR系统；（提供对接承诺函等证明材料）

注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。

台

1

4

动态心电图

记录器

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、动态心电记录器支持连续长时间记录心电图，捕捉短暂发作的心律失常等心脏异常信号，适用于疑似心脏疾病患者筛查、冠心病及心律失常等慢性病长期病情监测。

3、设备性能不低于：采用非易失性固态存储介质，数据读写速度快。

4、设备支持3导、12导导联自动识别切换；其中3导模式支持4芯或5芯导联制式。

5、三通道模式连续记录时长≥7天；十二通道模式连续记录时长≥3天。

6、支持晚电位数据采集、向量心电数据采集。

7、供电：支持采用7号等型号干电池，电池供电满足设备最长记录时长使用要求。

▲8、动态心电分析软件随整机完成医疗器械注册；若为独立软件产品，具备软件著作权登记。

9、普通心电采集采样率≥4096点/秒；具备独立起搏信号采集通道，起搏通道采样率≥10240点/秒。

10、具备心率减速力（DC）、连续心率减速力（DRs）分析功能；具备心率震荡（HRT）分析功能，支持用于心肌梗死患者死亡风险评估。

11、支持医生账号密码分级登录管理，支持医生电子数字签名，支持报告复核双签名，保障报告安全可追溯。

12、配套分析软件支持多院区、分院区数据互联，支持实现心电数据远程传输、跨机构会诊分析；

13、具备起搏器专项分析能力，支持VVI、AAI、DDD等常见起搏器类型；支持自动识别起搏失败、感知失败、房性起搏、房室顺序起搏、室性起搏、室性融合波，支持起搏器运行状态快速查看。

14、具备ST段分析功能，支持12导联ST段趋势图查看，支持依据心率变化对任意时段ST段重新定标分析；支持多维度ST段可视化展示，便于定位心肌缺血发生部位。

15、支持导入动态血压监测数据，输出动态心电、动态血压联合对照报告。

16、具备高效自动模板分类处理能力，支持波形混淆抑制；散点图支持独立放大，实现散点图与波形同步编辑。

17、具备房颤、房扑多维度综合分析能力，支持多视图联动，提升房颤识别与编辑效率。

18、支持模板多条件排序（提前率、面积、时间、间期等），适配不同病例及医生分析习惯，提升分析效率。

19、具备区间重分析、批量添加、批量删除心搏编辑功能；提供≥40种临床统计柱状图。

20、支持多维散点图可视化展示，视图可旋转操作，支持基于散点图开展波形编辑分析。

21、具备AI辅助分析引擎，支持自动识别疑难病例；具备AI波形平滑处理功能；支持新生儿心电波形AI识别算法。

▲22、设备提供标准化数据接口，兼容适配医院当前在用动态心电分析系统。若经调试后仍无法实现兼容适配，供应商须免费提供其他配套动态心电图分析系统，并承担全部对接实施调试费用，同时承诺提供后续系统更新、升级服务，系统更新、升级服务为免费提供。（提供对接承诺函等证明材料）

注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。

23、配置清单（最低要求）：

动态心电记录器主机 1台、动态心电导联线 1条、设备背套 1个、动态记录器说明书 1本、产品保修卡 1张、出厂合格证明 1张；

台

2

5

生物反馈

治疗仪

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

▲2、支持同时采集6人脑电数据，皮温/皮电等数据，通过软件记录反馈脑电的α、β、θ、δ等波段并进行训练。

3、主机配有 USB 接口，支持通过接口与电脑相连。电脑直接供电无需额外充电。支持USB线缆和软件通讯，实现数据输入。

▲4、 脑电(EEG)：

（1）噪声电平：≤3uV。共模抑制比：≥100db，电压测量误差不超过±10%，时间间隔：误差不超过±5%。幅频特性：1Hz～60Hz 时，相对于 10Hz 的幅度，偏差不超过+5%～ -10%。

（2）输入阻抗：不小于 5MΩ。

5、皮温信号输入范围支持:15℃--40℃,精度：±0.5℃  。

6、皮电输入范围支持：0.8μΩ-1～20.2μΩ-1。

7、软件功能

▲7.1支持实时显示每个人的脑电、皮电/皮温等数据，自动生成测试数据报告。

7.2支持实时显示各导监测信号的波形，支持视频实时采集、反馈功能。

7.3支持操作人员通过服务器统一或自由设定终端训练方式，支持设定同一类型病人统一治疗，支持不同类型病人的针对性治疗。

▲7.4  6台患者端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用。

7.5任何终端可设置不同疾病的训练方案，针对不同病症为患者提供不同的动画进行治疗。

▲8、主机支持根据医院未来临床需求增加终端数量。

9、6台一体化患者终端，支持团体使用、独立使用；独立操作系统，支持拆分到不同病房和不同的楼层单体一对一个性化治疗。

9、配置清单（以下为最低要求，需满足设备正常运行及医院实际治疗使用，否则需按医院要求进行免费升级）：

多通道生物反馈仪主机1台、脑电传感器（患者终端）6台、皮电/皮温多功能传感器6套、终端数据处理器6台、数据处理中央站1套、企业级路由器1台、配套打印终端1台、专用仪器台车1台、操作软件1套、产品保修卡 1张、出厂合格证明 1张；

▲10、设备提供标准化数据接口，接入与医院现有 HIS；（提供对接承诺函等证明材料）

注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。

台

1

6

e-CBTi治疗设备

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

▲2、支持部署：固定电脑端、移动平板端、手机客户端、网络云平台等。

3、硬件及软件清单（以下为最低要求，需满足设备正常运行及医院实际治疗使用，否则需按医院要求进行免费升级）：

3.1硬件部分

（1）管理终端1台，性能不低于：处理器性能不低于Intel i5 、内存容量≥8GB、 硬盘≥500G；

（2）患者终端1台，性能不低于：处理器性能不低于Intel i5、内存容量≥8GB、 硬盘≥256G；

（3）配套激光打印终端1台；

3.2软件部分：

（1）失眠认知行为管理系统管理端（PC端） 1套；

（2）失眠认知行为管理系统患者端（PC端、H5网络版）各 1套；

（3）失眠认知行为管理系统医生端（PC端、H5网络版） 各1套；

▲（4）具备软件著作权登记证书；

4、评估管理

▲4.1系统支持≥270项睡眠相关量表，包括但不限于：匹兹堡睡眠质量指数量表、睡眠信念与态度量表（DBAS-30）、睡眠呼吸暂停初筛量表(Stop量表)、睡眠信念与态度量表（DBAS）、心理健康临床症状自评量表(SCL-90)、明尼苏达多项人格测试(MMPI)-177、明尼苏达多项人格测试(MMPI)-200、明尼苏达多项人格测试(MMPI)-399、明尼苏达多项人格测试(MMPI)-566、画钟测验（CDT）、数字广度测验（DST）、丹佛发育筛查测验（DDST）、蒙特利尔认知评估基础量表（MOCA-B）、形状连线测验（STT）、符号数字模式测验（SDMT）等。

▲4.2系统支持中文普通话、英文等模式；具备智能语音读题与色弱模式，满足视力不佳、识字困难等特殊群体实际操作。

▲4.3量表评估下发方式：支持自带方案量表，跟随方案直接下发至患者端；支持量表单独下发，在量表下发入口可选择单人精准下发与标签化批量下发双模式 ；

4.4量表分配：支持批量添加 、移除目标量表等操作；

5、方案素材等资源支持模块  

▲5.1系统支持将模块内素材一键生成二维码；二维码支持下载、打印、批量下载、批量打印，用户扫码即可直接查看对应素材内容。

5.2支持对已下发的患者治疗方案执行暂停操作；方案暂停后，后续课程无法继续学习，已完成课程支持重复观看；暂停权限由医生后台统一管控。

5.3系统内置≥80种睡眠相关基础药物数据，支持根据临床需求自定义新增药物；

5.4系统内置≥40+ CBTI 认知行为治疗原创动画视频，视频以动漫形式呈现，单条时长3-5分钟。

▲5.5系统内置≥50+放松训练内容，支持定时播放、单曲循环等播放模式，贴合失眠患者使用习惯，保障训练有效性与使用安全性。

▲5.6支持患者端主动记录心情日记、忧虑日记，记录数据包括但不限于：忧虑描述、解决计划、此刻心情等。

5.7患者端公开素材库包括：全身扫描、正念呼吸、腹式呼吸、快速入睡训练、心理放松训练、身体紧张放松、自我催眠训练、焦躁个性训练使患者身体与心理同时到达深度放松的状态。

6、配套智能管理功能模块

6.1号源时段配置功能：支持按日期区间、时间段批量配置医生可预约时段，自定义各时段总计可预约人数，动态生成号源池

▲6.2排班视图管理功能：支持提供医生排班日历视图，支持按月维度展示可预约时段、各时段已预约 、剩余可预约人数，支持医生筛选与月份切换；

6.3患者端预约中心功能：患者端提供号源可视化选择界面，按日期维度展示有号、无号状态，时段级实时显示剩余号源数量，支持号源选择与预约提交。

▲6.4预约状态全流程管控：支持预约待确认、已确认、已完成、已取消、已逾约多状态管理，提供状态流转操作入口（预约确认、取消、逾期、完成确认）。

6.5预约号源管控：实现号源动态扣减机制，患者预约成功后实时更新剩余可预约人数，预约取消 / 逾期后自动释放号源。

▲6.6自动回复服务：提供启停状态控制开关，支持自定义文本内容配置，配置参数持久化存储，触发条件为会话消息接入时的无差别自动响应。

▲6.7模板调用接口：医患会话视图内提供模板调用入口，支持模板一键加载至输入组件，实现模板内容的快速注入与提交。

6.8医患会话模块：支持患者列表分页加载，支持按姓名、手机号、昵称多字段检索；会话列表按最近会话时间倒序排序；

7、报告功能模块

7.1量表评测完成后，支持实时生成专业报告，支持采用图表、文字、表格结合形式展示，内容包含医院抬头、患者基本信息、评估结果、分析建议、因子得分、趋势折线图等。

7.2系统内置电子签名功能，支持一键赋予所有报告均带有电子签，无需医生重复签名。

▲7.3支持医生对拥有量表报告修改，修改内容仅对本次打印生效，不影响原始数据。

7.4支持查询患者每题答题选项、得分、用时等明细数据，并支持数据导出。

▲7.5患者治疗周期结束后，系统自动生成治疗周期综合报告，折线图形式展示，内容包含但不限于：患者人口学基本信息、睡眠日记汇总、周期睡眠日记对比图、整体治疗总结。

8、患者管理模块

8.1随访计划:支持账号开放设置权限，自定义随访表单字段显示与不显示，支持设置字段的展示顺序；可存储不限套表单模板，根据临床需求灵活向患者下发。

8.2支持按患者类型、病情、诊疗阶段等维度自定义标签分组，实现同类型患者批量统一管理，为团体治疗提供高效支撑。支持多层级标签设置，支持大标签下分设不同子级标签。

▲8.3标签层级管理：支持多级树形标签结构，可创建父级标签并添加下级子标签，实现患者分组的精细化层级划分，可动态维护患者分组体系。

▲8.4支持同一患者全流程操作在患者详情界面集中完成，支持从下发评估、评估报告查看、下发方案、方案进度查看、睡眠日记查看、预警信息查看、医嘱下发、睡眠限制下发、患者心情日记忧虑日记查看及最后的患者综合报告查看均在同一页面完成。

8.5系统支持医院管理员端自主密码重置功能，保障账号使用便捷性与安全性。

8.6系统配备专用患者 PC 端，支持在PC端进行睡眠日记填写、方案学习、量表评估、界面主题修改等功能，解决老年人智能手机操作不便、病区禁止携带手机等场景问题。

9、小程序模块

▲9.1小程序具备睡眠日记数据采集模块：支持多表单采集，支持上床/入睡/醒来/起床时间点配置，支持可视化环形控件交互，实时计算卧床时长、睡眠时长参数。

▲9.2睡眠行为结构化录入：支持二元选项录入夜醒、小睡、服药、饮酒、茶、咖啡、放松训练等行为数据，支持设置≥5级量表录入睡眠主观感受数据。

9.3支持按自然周维度聚合睡眠日记数据，计算平均睡眠时长、平均卧床时长、平均入睡时长、平均睡眠效率、平均夜醒时长、平均夜醒次数、赖床总时长指标。

▲10、设备提供标准化数据接口，接入与医院现有 HIS；（提供对接承诺函等证明材料）

注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。

套

1

其他说明事项：1、技术参数要求中若出现相关品牌或特定标准，均为参考，供应商可投标其他品牌或同等技术标准。

2、本项目为非单一产品采购项目，核心产品为“e-CBTi治疗设备”，供应商投标核心产品的制造商相同，按相同品牌投标的相关规定处理。

3、项目交付时，需满足采购人实际操作运行要求，完成本项所需的系统兼容、对接、综合布线、场地改造、报批报验等全部配套内容，均包含在投标报价中。

4、供应商投标文件需逐一对技术要求中 “★、▲标记参数”进行详细准确的响应，供应商应在投标文件中提供加盖供应商单位公章的佐证材料复印件：

（1）参数中明确要求证明材料内容的，按要求提供；

（2）参数中未明确要求证明材料内容的，提供包括但不限于：产品质量认证证书或制造商官网功能截图或第三方检验机构出具的检验报告或具备制造商公章的技术参数彩页或具备制造商公章的技术白皮书或具备制造商公章产品功能截图证明等。

序

号

采购内容

主要技术参数

单位

数量

1

输液、输血

加温仪

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、用于ICU急危重症患者的输血、常规输液、大流量快速补液加温，避免低温液体大量输入引发的低体温、凝血功能障碍、心律失常等并发症。
3、加热模式性能不低于：全程包裹式加温设计，液体管路无裸露部分，满足寒冷环境下的急救加温。
4、温控系统性能不低于： PID闭环温控系统，加温温度可在33℃—41℃范围内连续调节，调节精度0.1℃，温度准确度±1℃，设备支持自动记忆上一次使用的设置温度。
5、预热速度：在20℃环境下升温至36℃的预热时间≤2分钟，满足急救场景快速启用需求。
6、管路适配性：无需特殊专用耗材，支持直接对临床常规输血输液管路进行加；

7、支持同时连接≥2条加热管，支持独立设置≥2条管路的加温温度并分别恒温制。
8、加热管性能不低于：采用三腔硅胶柔性加热套管、集成4组及以上发热丝、2组及以上独立温度传感器，发热均匀、无局部过热风险；加温管尾部开口≥45°扩口设计，符合临床护理安装操作规范与感控要求。
9、加热管规格：支持加热管长度≥8种，包括1.0米、1.2米、1.4米、1.5米、1.8米等；支持加热管内径≥2种，包含3.5mm（常规输液输血）、6.5mm（CRRT专用）等。

10、串联使用功能：两条加热管支持串联使用，满足大流量快速补液场景下的充分加温。

11、软件功能及硬件性能（最低要求）

11.1内置开机自检程序，启动时自动完成设备核心功

能检测；

11.2内置报警功能自检模块，支持在面板直接操作完成所有报警项的功能校验，无需外接专用工具。

11.3运行过程中实时动态调控加热功率，维持管路内液体温度稳定，避免温度大幅波动。
11.4配置高亮度彩色显示屏，表面光滑无操作缝隙，便于使用中喷洒消毒，符合ICU感控要求。
11.5具备物理轻触按键操作，按键反应灵敏可靠，满足佩戴医用手套时正常操作。
11.6屏幕支持同时同屏显示加热时间、设定温度、实时加温温度、各类报警状态，所有关键参数无需切换页面，便于查看及操作。
11.7数据存储与传输功能：数据安全存储≥3个月；

11.8安全防护功能

（1）性能不低于：具备≥两级超温断电保护机制：第一级检测到温度高于43℃时，自动停止加温并触发报警；第二级检测到温度高于44℃时，强制切断加热回路，杜绝高温液体输入人体的风险。
（2）具备低温报警功能，检测到加温管路内液体温度低于32℃时，自动触发声光提示，提醒医护人员排查管路安装或设备运行异常。
（3）具备传感器故障报警功能，温度传感器异常时立即停止加温并发出报警，避免失控加温。
（4）电气安全保护类别不低于I类，安全保护级别不低于BF型，具备除颤放电效应防护的应用部分，适配ICU床旁除颤操作。
（5）防潮保护级别≥IPX2，满足抵御临床日常消毒液体泼溅，符合ICU使用环境要求。
（6）报警功能：所有报警均同时具备视觉声光提示与屏幕文字提示，清晰标注报警类型，便于医护人员快速判断处置。
11.10支持搭配外接备用直流电源使用，转运场景下也可正常运行，满足ICU院内紧急转运途中的加温需求。

11.11配置清单（最低要求）：

双通道加温器主机1台、插拔式加热管2条(按采购人科室需求供货)、加热管固定夹子2套、操作指南1份、产品合格证1份、原厂保修卡1份、使用说明书1本、一体化移动支架1个。
12、产品设计使用年限≥10年；质保期内每年提供≥1次免费预防性维护保养，对温度精度、报警功能、加热回路进行全面校验检测，出具正式设备性能检测报告，保障设备长期稳定运行。

台

2

2

转运呼吸机

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、硬件部分：

2.1适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。

2.2 整机电动电控设计，涡轮驱动产生空气气源，满足院内和短途转运需要。

2.3 ≥7英寸彩色TFT触摸控制屏。

2.4 屏幕显示：支持波形、环图、监测值同屏显示；支持全参数显示界面和大字体界面；呼吸波形及环图可冻结，呼吸环图可存储、对比。

2.5 具备动态肺视图，支持实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量变化大小等参数变化。

▲2.6 支持显示监测参数趋势图、表分析，有报警和操作日志记录。

3、呼吸模式及功能

▲3.1标配模式：容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV（容量模式流速波形可调方波、50%递减波和100%递减波）；压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。

▲3.2无创通气模式，包含P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

▲3.3氧疗模式 ：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥80L/min）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。

▲3.4呼吸同步技术（如IntelliCycle，IntelliSync+），自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度，自动调节压力上升时间，提高人机同步性和舒适度。

▲3.5标配手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、纯氧灌注、智能吸痰。

▲3.6标配内源性PEEP测定。

▲3.7具有自动气管插管阻力补偿功能，支持导管孔径和补偿百分比可设。

4、参数设置支持

4.1潮气量：20ml—2000ml

4.2呼吸频率：1—100/min

4.3吸气流速：6—180L/min

4.4 SIMV频率：1—60/min

4.5吸呼比：4:1—1:10

▲4.6 最大峰值流速：≥250L/min

4.7吸气压力：5—80 cmH2O

4.8压力支持：0—80cmH2O

4.9 PEEP：0—50 cmH2O

4.10 吸气时间：0.1—10s 

4.11压力触发灵敏度：-20— - 0.5cmH2O，或 OFF 

4.12流速触发灵敏度：0.5—20L/ min，或 OFF  

4.13呼气触发灵敏度：Auto, 1—85%  

5、监测参数支持

▲5.1气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压。

▲5.2分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏百分比。

▲5.3潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量。

▲5.4呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。

5.5肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼气时间常数，呼吸功。

6、报警参数支持

▲6.1  智能化分级报警、声光报警

▲6.2  气道压力：过高报警

▲6.3  分钟通气量：过高/过低报警

▲6.4  呼出潮气量：过高/过低报警

▲6.5 呼吸频率：过高/过低报警

▲6.6 窒息报警，时间可设置（5-60s）

7、其他功能要求

7.1支持将病人数据、屏幕截图、机器设置等数据通过USB接口导出。

▲7.2自带可充电锂电池，电量保证呼吸机可正常工作≥120分钟，剩余电量能显示在屏幕上。

7.3吸气阀、呼气阀组件可拆卸，支持高温高压蒸汽消毒，以防止交叉感染。

7.4具备开机自检和图形化及文字提示功能；

▲7.5具有漏气自动补偿，管道的顺应性和BTPS补偿功能。

▲7.6支持交流和直流等供电方式。

▲7.7气源方案：支持高压氧气气源和低压氧气气源等方式。

7.8提供机器操作培训材料，包括但不限于：操作手册、快速指南、操作视频等。

7.9信息互连：支持有线和无线（内置WiFi模块）等方式；

台

1

3

自动心肺复苏仪器

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、性能不低于：电动电控型心肺复苏机，无需气源可实现心脏按压。

3、整机重量（含电池及背板）≤8.0kg。

▲4、性能不低于：采用背板加双侧支臂式按压结构，支臂与背板采用卡扣式连接，背板轻薄，≤1.5kg，两端无凸起，支持快速放置于患者背部。

5、设备开具、连接完毕后，一键启动按压。

▲6、启动按压后，按压头接触到患者完成自动定位功能，无需人工定位；

7、性能不低于：按压头采用负压吸盘，有效提拉胸腔回弹，防止胸腔塌陷；

▲8、电容触摸屏，屏幕尺寸≥3.5 英寸，自动调节亮度功能，支持通过独立按键使用，操作灵活方便；

9、按压深度：30~60mm可调，按压频率：100~120次/分钟；

10、按压通气模式支持： 30:2 、连续按压和15:2；

11、按压/释放比：按压/释放比为50%：50%（即1:1）；

▲12、性能不低于：具备按压低点停留功能，有利于增加组织器官血流灌注，提升CPR质量；

13、具备ETCO2功能，监测CPR 质量；

14、支持接入车载电源持续供电；支持插拔式可充电锂离子电池，1块电池可连续工作≥60分钟，具有电量显示灯；

▲15、电量报警：具有电池电量低报警，报警后设备工作时间≥10分钟；

▲16、急救事件回顾：支持回顾按压时间、暂停时间以及CCF值。

17、具有手臂固定带和移位稳定带，手臂可与按压装置固定连接，方便移动过程中使用；

▲18、与呼吸机联动功能：支持通过蓝牙实现与呼吸机联动，实现按压与通气同步；

19、设备兼容性：背板采用塑料纤维材质，可透X光；

20、配有便携式背包，满足野外或转运过程中携带使用；

21、整机防护等级：≥IP43；；

22、电池防护等级：≥IP44；

▲23、联网功能：具备4G、5G模块；

▲24、转运过程，设备稳定性强，满足：在车体倾斜≥60°条件下正常工作；固定绑带抗拉强度≥250N，转运过程不移位。

25、工作环境满足：-10°— +45°

台

1

4

车载心电图仪

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、支持交流电源100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃，相对湿度15% ~95%，大气压57.0 kPa ～ 107.4 kPa的环境下正常工作

3、内置可充电锂电池，连续工作时间≥500 份自动报告，或≥2 小时连续记录，或≥6 小时无记录测量；具有关机延迟功能：低电量提示后关机时间≥5分钟；

4、重量≤2.0kg（包含电池和记录仪）；

5、ECG测量规格

▲5.1  频率响应：0.01Hz ~ 500Hz

▲5.2  采样率：≥64 kHz

5.3  起搏器采样率：≥96 kHz

5.4  输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）

5.5  定标电压：1mV±1%

5.6  耐极化电压：≥±900mV（±5%）

▲5.7  内部噪声：≤12.5µVp-p

5.8  共模抑制比： ≥140dB（AC滤波开启）

5.9  灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10、自动mm/mV ±5%

5.10 除颤防护性能不低于：承受5000V(360J) 除颤放电，无数据丢失和损坏；

6、显示器

6.1  ≥5英寸彩色液晶屏；

6.2  分辨率≥800×480 pixels，支持屏幕背景网格显示；

7、配套打印终端

7.1  内置高分辨率热敏式点阵打印机，最大记录通道数≥4通道；

7.2  走纸速度支持：5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s；

7.3  打印分辨率：垂直分辨率≥8点/mm，水平分辨率≥32点/mm（25mm/s）

8、数据传输

8.1内置存储器支持存储≥1200 份心电图报告

8.2  外部接口：≥USB接口*2、网络接口*1

8.3  支持升级无线WIFI模块，具有2.4G/5G双频；

8.4  支持HL7/DICOM/FTP标准协议，满足医院联网需求；

台

1

5

车载心电

监护仪

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、适用于成人、小儿、新生儿监测转运监护，满足救护车相关转运标准；

3、≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块；

4、≥IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境；

2、≥4个USB接口；

6、支持外接USB激光打印机；

7、支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要；

▲8、主机配置一块≥3500mAh的锂电池，电池工作时间≥8小时

9、具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等，满足不同临床场景需求

▲10、支持监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数；后期支持按医院需求，升级Masimo/Nellcor SPO2、2IBP、CO、AG、麻醉深度、氧浓度监测、窒息唤醒等参数模块；

11、支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能；

▲12、具备心电抗干扰能力，耐极化电压≥±850mV

▲13、心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>106db；

14. 具备心拍类型识别功能；
15. 支持区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍

16、≥25种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏等

17、具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围-2.5mV——+2.5mV

18、具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围：200-800ms

▲19、具有心率变异性分析功能，支持测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况；

20、NIBP测量范围：

成人：收缩压 25 mmHg -290mmHg，舒张压 10 mmHg-250mmHg，平均压 15mmHg -260mmHg

小儿：收缩压 25 mmHg -250mmHg，舒张压 10 mmHg-210mmHg，平均压 15 mmHg-225mmHg

新生儿：收缩压 25 mmHg -140mmHg，舒张压 10 mmHg-115mmHg，平均压 15mmHg -125mmHg

21、血压测量模式：支持手动、自动、序列、整点和连续测量；

22、具备24小时心电概览报告，支持查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息；

24、支持存储：≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条NIBP数据 ；

台

1

6

简易AED

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

▲2、具备便携把手， 重量≤2.0kg（含电极片和电池）便于携带及使用。

3、具备中英文双语语音提示，支持一键快速切换中英文，无需重新启动。

▲4、具备低电量状态下报警功能：采用声、光报警方式进行提示，报警音间隔≤20秒。

5、具备智能环境除噪功能：支持根据环境自动调整音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。

6、支持在 CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。

7、性能不低于：除颤采用双相波技术，除颤波形，双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。

▲8、能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。成人最大除颤能量≥ 360J 。

9、支持一键切换成人/小儿模式，切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和 CPR 按压。

10、工作温度范围：满足 -5ºC ～ 50ºC；

11、支持：从室温环境下进入-20ºC 环境后，工作时间≥ 60 分钟。

▲12、具备自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，支持及时判断机器状态是否正常；自检反馈：根据自检结果，以红灯/黄灯/绿灯等方式显示设备状态，支持不开机情况下可提示故障。

▲13、支持在主机屏幕上查看设备开机后运行时间、电击次数、电池状态。

▲14、支持数据导出：支持USB接口，通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。

▲15、整机出厂待机时间≥5年，单副电极片出厂有效期≥5年。

台

1

其他补充说明事项：1、技术参数要求中若出现相关品牌或特定标准，均为参考，供应商可投标其他品牌或同等技术标准。

2、本项目为非单一产品采购项目，核心产品为“转运呼吸机”，供应商投标核心产品的制造商相同，按相同品牌投标的相关规定处理。

3、项目交付时，需满足采购人实际操作运行要求，完成本项所需的系统兼容、对接、综合布线、场地改造、报批报验等全部配套内容，均包含在投标报价中。

4、供应商投标文件需逐一对技术要求中 “★、▲标记参数”进行详细准确的响应，供应商应在投标文件中提供加盖供应商单位公章的佐证材料复印件：

（1）参数中明确要求证明材料内容的，按要求提供；

（2）参数中未明确要求证明材料内容的，提供包括但不限于：产品质量认证证书或制造商官网功能截图或第三方检验机构出具的检验报告或具备制造商公章的技术参数彩页或具备制造商公章的技术白皮书或具备制造商公章产品功能截图证明等。

序

号

采购内容

主要技术参数

单位

数量

1

CT

★1、≥16排32层及以上螺旋CT，具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、探测器

2.1固态探测器类型：稀土陶瓷。

2.2探测器排列数：≥16排。

▲2.3探测器主Z轴宽度：≥10mm，探测器单元Z轴最小尺寸≤0.65mm。

▲3、X射线系统（原装CT球管、原装高压发生器、CT主机为同品牌，提供注册证或检测报告相关证明文件）。

3.1球管阳极热容量（不包含等效）：≥3.5MHU。

▲3.2高压发生器功率（不包含等效）：≥45kW。

3.3球管最大阳极散热率：≥740kHU/min。

3.4球管冷却方法：油冷或风冷。

3.5球管最小输出电流：≤10mA。

3.6球管最大输出电流：≥350mA。

3.7最小球管电压：≤70kV。

3.8最大球管电压：≥140kV。

3.9管电压可调档位数量：≥5档。

4、机架系统

4.1滑环类型：低压滑环。

4.2扫描架孔径：≥70cm。

▲4.3机架物理倾角或非数字：≥±30°。

4.4具备三维激光定位系统功能。

4.5机架冷却方式：风冷。

4.6具备智能操作功能：支持床旁及控制台一键进行扫描床操作；具备智能防碰撞功能，具备人工智能摆位优先。

5、扫描床

5.1扫描床最大移动范围：≥1700mm。

5.2床水平移动精度：≤±0.25mm。

5.3扫描床水平移动最大速度：≥100mm/s。

5.4扫描床控制脚踏开关：具备。

6、扫描功能

▲6.1最快扫描时间/360°：≤0.7s/360°。

6.2每圈扫描层数：≥32层。

▲6.3最薄扫描层厚：≤0.6mm。

6.4单次螺旋扫描最大范围：≥1400mm。

6.5最大连续扫描时间：≥100s。

6.6扫描床最大承重：≥180kg。

6.7具备螺距自由选择功能。

6.8具备定位、轴扫、螺旋扫描模式。

6.9图像最大重建矩阵：≥1024×1024。

6.10图像最大显示矩阵：≥1024×1024。

6.11空间分辨率：≥15lp/cm(0%MTF)。

6.12密度分辨率：≤2mm@0.3%。

6.13扫描视野≥50cm。

7、显示与操作方式

7.1显示器：≥24寸。

7.2分辨率≥1920x1200。

7.3图像最大显示矩阵：≥1024×1024。

8、数据存储与传出、传入功能。

8.1操作控制台性能不低于：CPU：≥8核，主频≥3.5Hz

、内存：≥32G、图像固态硬盘存储：≥4TB、高分辨液晶显示器，显示矩阵≥1920*1080、具备DICOM3.0接口具备网络接口 DICOM 3.0、具备激光相机DICOM3.0接口、具备DICOM3.0所有传出及传入接口功能。

8.2具备自动语音系统；

8.3具备同步并行图像处理功能；

8.4支持主控制台独立完成 MPR,SSD,MIP,CTA，三维容积重建等三维后处理功能。

9、安全防护功能：符合国家现行医疗器械及医用电气设备安全标准；

10、电池及电源：按国家及行业标准、采购人实际要求配备，满足设备正常运行需要。

11、软件功能

11.1原厂最新版本软件。

11.2具备线束硬化伪影校正软件。

11.3具备后颅窝图像优化技术。

11.4具备去运动伪影技术。

11.5具备去金属伪影技术。

11.6具备儿童低剂量扫描技术。

11.7具备管电流自动调节功能。

11.8具备MPR、CPR、VR、MIP、MinIP。

11.9具备CTA血管造影成像；具备CTU尿路成像。

11.10具备组织裁剪及提取；具备齿科成像；具备一键去床板功能、去骨，智能软件分析（脑出血、肺结节），智能椎间盘重建，肋骨一键平铺功能

▲12、提供标准化数据接口，对接医院HIS、放射科RIS、PACS系统、医共体影像中心远程诊疗信息平台，简化患者数据录入，提供接口方案。

（注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。）

13、原厂配置清单（（以下为最低要求，需满足设备正常运行及医院实际治疗使用，否则需按医院要求进行免费升级）：

（1）扫描机架：1套

（2）球管：1套

（3）探测器：1套

（4）高压发生器：1套

（5）扫描床：1套

（6）操作控制台：1套

（7）图文报告工作站一套

（8）UPS电源一台。

（9）医、患及儿童辐射防护用品各一套（铅帽、铅围脖、铅衣、铅毯），符合国家标准铅当量。

▲14、整机原厂质保期不少于3年；质保期内，每季度提供≥1次上门免费预防性维护保养。（注：提供具备制造商公章的承诺书）

▲15、影像医师培训服务：按采购人要求将1名医院影像医师人员在省内三甲医院进修时间≥6个月，相关协调组织、培训费用（进修费及住宿）包含在投标报价中；（注：提供承诺书）

▲16、其他培训服务：质保期按采购人要求提供不限次数、人数的现场培训、远程培训等服务，具体培训时间、课程、人数、地点按采购人要求提供。（注：提供承诺书）

17、供货时，按采购人要求提供设计安装图纸及现场改造配合服务；

台

1

2

移动DR设备

★1、具备有效期内的医疗器械注册证书 。

2、满足ICU、急诊、手术室等科室，在不宜搬动或行动不便患者的床旁数字化X射线摄影；满足胸部、骨骼等部位检查及导管定位、术中评估等临床。

▲3、核心部件：平板探测器、球管、高压发生器为同品牌，提供注册证或检测报告相关证明文件）

4、高压发生器

▲4.1最大输出功率：≥40kW。

4.2 X射线最大管电压：≥125kV。

▲4.3  X射线最大管电流：≥500mA。

4.4最大电流时间积：≥400mAs。

4.5最短精确曝光时间：≤1ms。

4.6高频高压发生装置逆变频率≥50kHz。

5、X线球管

5.1球管类型：旋转阳极球管。

5.2大焦点尺寸≤1.3mm，小焦点尺寸≤0.6mm。

5.3球管热容量：≥107kHU。

▲5.4阳极靶角：≥12°。

6、平板探测器

6.1探测器成像介质：非晶硅介质。

▲6.2探测器有效成像区域≥350mm*430mm。

6.3探测器检测像素矩阵：≥2k×3k。

6.4探测器检测单元尺寸：≤140μm。

6.5空间分辨率≥3.7lp/mm。

6.6动态范围：≥16bit。

6.7整板重量：≤4kg。

7、机械结构

▲7.1性能不低于：关节折臂式结构或旋转立柱伸缩臂或其他同等性能结构。

7.2最大焦点高度：≥200cm。

7.3 X射线源组件可绕其长轴转动；俯仰角度范围不小于-30º～+90º，角度应有指示。

7.5 X射线源组件可绕摆臂轴转动，转动角度范围不小于-165º～+165º，角度应有指示。

7.6运动助力方式：电动助力。

7.7机身宽度：65cm，尺寸±10%偏离

▲7.8机身高度：≤190cm

7.9曝光控制：无线曝光。

7.10整机重量：≤500kg。

▲7.11具备防碰撞保护装置。

7.12具有充电状态和低电量提示功能。

7.13电力辅助驱动时移动速度≥5km/h。

8、限束器

▲8.1旋转角度：≥±180°。

8.2具备可伸缩标尺。

9、工作站及软件

9.1专业图像采集及诊断工作站，性能不低于：

（1）内存≥8GB，硬盘≥500GB固态硬盘，≥15.6英寸触摸屏显示器。

（2）图像采集工作站软件操作界面为中文界面。

（3）诊断工作站图像处理软件界面为中文界面。

（4）分辨率：≥1260×1024。

（5）接口：USB接口、HDMI显示端口、1000M网口、支持Wifi。

9.2图像处理功能：

（1）调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值。

（2）边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量。

（3）打印胶片上可显示摄影曝光kV、mA、mAs等设置条件参数。

（4）图像采集工作站应支持分格打印输出。

（5）支持无损压缩的高速传输。

（6）支持在线解压。

（7）支持DICOM 3.0最新版，包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支持DICOM网络传输、支持DICOM WORKLIST。

（8）网络集成：发生器参数状态可与采集图像集成显示。

（9）传输方式：有线和无线网络技术。

（10）支持DICOM 3.0、HL7传输协议软件。

10、报警功能：满足国家现行医疗器械及医用电气设备安全标准要求。

11、电池及电源

（1）电源支持：单相交流220V。

（2）充电方式支持：智能插拔充电。

（3）具有充电状态和低电量提示功能。

▲12、提供标准化数据接口，对接医院HIS、放射科RIS、PACS系统、医共体影像中心远程诊疗信息平台，简化患者数据录入，提供接口方案。（注：对接服务所需全部配套内容，包括但不限于接口开发、数据交互对接等均由供应商自行承担，包含在投标报价中。）

13、原厂配置清单（以下为最低要求，需满足设备正常运行及医院实际治疗使用，否则需按医院要求进行免费升级）：

（1）高频高压发生装置：1套

（2）平板探测器：1套

（3）球管：1套

（4）限束器：1套

（5）机械装置：1套

（6）工作站主机：1套

（7）无线曝光手闸：1套

（8）有线曝光手闸：1套

（9）图像采集系统软件：1套

（10）支持DICOM 3.0、HL7传输协议软件：1套

（11）医、患及儿童辐射防护用品各一套（铅帽、铅围脖、铅衣、铅毯、铅屏风），符合国家标准铅当量。

▲14、整机原厂质保期不少于3年；质保期内，每季度提供≥1次上门免费预防性维护保养。（注：提供具备制造商公章的承诺书）

▲15、培训服务：质保期按采购人要求提供不限次数、人数的现场培训、远程培训等服务，具体培训时间、课程、人数、地点按采购人要求提供。（注：提供承诺书）

台

1

其他补充说明事项：1、技术参数要求中若出现相关品牌或特定标准，均为参考，供应商可投标其他品牌或同等技术标准。

2. 本项目为非单一产品采购项目，核心产品为“CT”，供应商投标核心产品的制造商相同，按相同品牌投标的相关规定处理。

3、项目交付时，需满足采购人实际操作运行要求，完成本项所需的系统兼容、对接、综合布线、场地改造、报批报验等全部配套内容，均包含在投标报价中。

4、供应商投标文件需逐一对技术要求中 “★、▲标记参数”进行详细准确的响应，供应商应在投标文件中提供加盖供应商单位公章的佐证材料复印件：

（1）参数中明确要求证明材料内容的，按要求提供；

（2）参数中未明确要求证明材料内容的，提供包括但不限于：产品质量认证证书或制造商官网功能截图或第三方检验机构出具的检验报告或具备制造商公章的技术参数彩页或具备制造商公章的技术白皮书或具备制造商公章产品功能截图证明等。

序

号

采购内容

主要技术参数

单位

数量

1

慢病管理系统

一、整体要求

  1、系统平台支持B/S架构集中部署.

2、系统平台授权支持：≥8个采购人管理的留坝县内乡镇卫生院使用。

3、系统平台支持根据采购人需求灵活修改网络拓扑结构，支持随意调整二三级节点设置，增加或删除节点不会影响整个网络服务功能。

4、平台支持硬件设备接入，支持通过硬件设备接入获取检验数据。

5、验收合格后，提供≥3年质保服务。

▲6、具备软件著作权登记证书；

套

1

二、医防融合慢病管理大数据监管决策分析系统

▲1、数据采集管理：支持通过特定的协议和接口进行数据交换，实现各级医疗机构间的互联互通，提高数据处理的效率和准确性

2、数据标准化管理：支持制定慢性病数据标准（健康指标、诊疗术语、档案字段格式等），统一数据录入规范与编码规则，校验数据是否符合标准，对非标准数据提示修正，维护标准库更新，确保系统内数据格式统一、可互通。慢性病数据标准应符合县域内慢病管理质控数据填报表要求。

3、数据主索引管理：支持建立患者数据主索引，关联患者在不同系统中的身份信息（身份证号），避免重复建档，统一患者唯一标识，管理主索引映射关系，确保跨系统调用患者数据时精准匹配。

4、数据清洗管理：支持识别并处理异常慢性病数据（缺失值、重复值、逻辑错误数据等），手动修正功能，保障数据质量。

5、数据标签管理：

（1）支持为慢病数据添加标签（患者风险等级标签、数据类型标签等），自定义标签规则与分类，批量或单个为数据打标，按标签筛选查询数据，管理标签新增、修改与删除，提升数据检索效率。

（2）档案标签支持：人群分类标签（高危人群、主要慢性病患者，主要慢性病患者需进行病种、合并症、并发症、风险评估分类）；管理分类标签（在管、未管、拒管、脱落）；责任医生及所在机构、科室。人群分类标签和管理分类标签应随关键指标变化及时更新。

6、数据共享管理：支持设置慢性病数据共享规则（共享范围、共享内容、共享期限等），确保共享数据符合隐私保护规范，保障数据安全可控。

7、数据分级：支持下级医院查看自己医院的数据、上级医院查看所有医院的数据。支持医院查看各个科室的数据。

▲8、具备AI智能辅诊分色诊断功能：

（1）支持基于患者多维健康数据，通过AI模型自动评估风险等级，并将患者划分为红、黄、绿三色（或其他分级）管理等级的功能。

（2）系统支持通过整合患者的临床指标、随访记录、并发症风险、生活方式等信息，自动完成风险识别与分级，帮助医生快速判断管理优先级，实现“高危重点管、中危加强管、低危常规管”。

三、医防融合慢病管理业务平台（慢病管理医护人员PC端）

1、医生工作站

具备功能包括：签约即将逾期患者管理、总签约患者管理、今日测量患者管理、今日测量偏高患者管理、今日预警患者管理、待随访人数管理、转诊患者统计、转出患者统计、患者血糖血压控制率统计、患者今日运动情况统计、患者用药情况统计、医生签约人员走势等；

2、院内外一站式管理

具备功能包括：院内外患者数据共享包括居家监测数据、临床诊断数据、健康干预数据、随访记录等；

3、医生管理